胎儿发生染色体病的高危因素有()。 A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠B.前一胎常染色体三体史C.前一胎为45，XO(特纳综合征)者D.夫妇一方染色体易位E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠
胎儿发生染色体病的高危因素有()。
A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠
B.前一胎常染色体三体史
C.前一胎为45，XO(特纳综合征)者
D.夫妇一方染色体易位
E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠
相关考题：
女，39岁。G3P2，孕20+2周，子宫双阴道畸形，第一胎3年前妊娠到30周早产，第二胎去年孕34周，胎膜早破，孕妇血型O 型，Rh(+)，丈夫血型A型Rh(+)。前两次妊娠无生存儿，胎儿外表未见异常，引起该孕妇不良史，最可能的原因是A.孕妇年龄大B.孕妇子宫畸形C.ABO血型不合D.宫内感染E.遗传性疾病
关于多胎妊娠描述,错误的是()。 A.孕龄≥34周，第一胎儿臀位符合剖宫产指征B.多胎妊娠属于高危妊娠C.双卵双胎多有家族史D.单卵双胎必须是一个受精卵，一个羊膜囊E.胎儿畸形率高于单胎妊娠
孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
关于双胎妊娠的护理措施，正确的是A.孕晚期绝对卧床休息B.第一胎娩出后立即人工破膜促进宫缩C.第一胎娩出后通常等待10分钟第二胎儿自然娩出D.产前检查次数与单胎妊娠没有区别E.鼓励孕妇少食多餐，满足孕期需要
产前筛查中，染色体异常的高危因素不包括。（）A孕妇年龄＞35岁的单胎妊娠B孕妇年龄＞31岁的双卵双胎妊娠C前一胎为常染色体三体或X染色体三体史D怀孕期间曾患上呼吸道感染E夫妇一方有染色体倒置或异位
预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A、35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B、有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C、注意发现易位染色体携带者D、30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
下列哪种情况不是产前诊断的指征？（）A、夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇B、35岁以上高龄孕妇C、因社会习俗要求预测胎儿性别者D、羊水过多或过少的孕妇E、有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇
配伍题35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）|唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）|性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）|生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A1.7％B1／2C0.6％D1％E3％
单选题预防21-三体综合征的措施，不妥的是（）A35岁以上妇女，妊娠后应做羊水细胞检查B有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠C注意发现易位染色体携带者D30岁以下的孕妇，子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症，宜及早检查亲代染色体核型
单选题下列哪种情况不是产前诊断的指征？（）A夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇B35岁以上高龄孕妇C因社会习俗要求预测胎儿性别者D羊水过多或过少的孕妇E有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇