不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是A、为常染色体隐性遗传性疾病B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿C、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变D、患儿常表现为早产、大胎盘E、为WT1基因突变

不符合芬兰型先天肾病综合征表现的是

A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、由于编码足细胞NEPRIN蛋白的基因突变，导致裂孔隔膜的滤过屏障功能减弱或丧失，发生大量蛋白尿

C、病理表现为显著的肾小管扩张，可有系膜细胞增多，并可逐渐出现退行性改变

D、患儿常表现为早产、大胎盘

E、为WT1基因突变

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