为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.经典恒温法E.装样试验

为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验

D.经典恒温法

E.装样试验


相关考题:

下列关于稳定性试验的说法中错误的是()。A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素试验包括加速试验和长期试验D、长期试验应在实际贮存条件下进行E、加速试验应在超常试验条件下进行

在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是()。A.低温试验法B.经典恒温法C.常规试验法D.长期试验法E.加速试验法

为制定药物的有效期提供依据A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.经典恒温法E.装样试验

药品注册中,药物制剂稳定性试验包括( )A、影响因素试验B、加速试验C、快速测定试验D、长期放置试验E、包装材料的吸着性试验

药物稳定性试验方法用于新药申请需做A.影响因素试验B.加速试验C.经典恒温法试验D.长期试验E.活化能估计法

为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据A.B.C.D.E.

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )A:药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素B:药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C:药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D:加速试验是在超常试验条件下进行的E:长期试验是在接近实际贮存条件下进行

原料药物与药物制剂均需进行哪个试验A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.短期试验

14、药品注册中,药物制剂稳定性试验包括A.影响因素试验B.加速实验C.快速测定实验D.长期放置实验E.包装材料的吸着性试验