如未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当（ ）。A．通知工商行政管理部门依法查处B．责令停止发布C．没收广告费用，处以罚款D．处以罚款E．按照《广告法》给予处罚
如未经批准擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当（ ）。
A．通知工商行政管理部门依法查处
B．责令停止发布
C．没收广告费用，处以罚款
D．处以罚款
E．按照《广告法》给予处罚
相关考题：
根据下列内容，回答 113～116 题：A．由工商行政管理部门公告B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告C．由药品监督管理部门责令广告主立即停止发布，撤销药品广告批准文号D．药品监督管理部门发现后，应当通知工商行政管理部门依法查处E．由发布地药品监督管理部门责令改正；逾期不改正的，停止该药品广告第 113 题 篡改广告内容的（ ）。
关于药品广告管理的有关规定有( )A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
关于药品广告管理的有关规定有A．药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案B．发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号C．在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案D．接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理E．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
药品监督管理部门发现擅自发布药品广告的，应当通知何部门依法查处A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．省级卫生行政部门和药品监督管理部门E．县级以上药品监督管理部门
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布