新生儿缺血缺氧性脑病提示神经元受损的检查是A.血清肌酸磷酸激酶同工酶升高B.神经元特异性烯醇化酶活性增高C.头颅B超D.CT扫描E.磁共振

新生儿缺血缺氧性脑病提示神经元受损的检查是

A.血清肌酸磷酸激酶同工酶升高

B.神经元特异性烯醇化酶活性增高

C.头颅B超

D.CT扫描

E.磁共振


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对判断新生儿缺血缺氧性脑病的预后有一定参考价值的检查是A.神经元特异性烯醇化酶B.脑电图C.头颅B超D.CT扫描E.磁共振

不同部位的脑组织对缺血、缺氧的敏感性不同,其中对缺血、缺氧性损害耐受性最高的部位是 A、纹状体B、小脑PukinJe细胞C、脑干运动神经核D、大脑皮质神经元E、海马神经元

对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断。有价值的辅助检查是( )A.B超B.CT扫描C.核磁共振D.脑电图E.血清肌酸磷酸激酶同工酶

早产儿,2天,出生时窒息史。患儿现在出现嗜睡状态。体查:患儿瞳孔缩小、对光反应迟钝,前囟张力稍高,拥抱、吸吮反射减弱,肌张力低下。头颅CT示脑室及周围出血。考虑患儿最可能的诊断是A、新生儿低钙惊厥B、新生儿缺氧缺血性脑病C、新生儿窒息D、新生儿脑水肿E、新生儿败血症患儿的临床表现,判断该患儿病情为A、轻度B、中度C、重度D、极重度E、轻度前期该患儿的治疗原则不包括下列哪项A、减少致病因素B、控制惊厥C、及早喂哺D、治疗脑水肿E、加强支持疗法为了解患儿的预后情况,应做的检查是A、CTB、头颅B超C、脑电图D、神经元特异性烯醇化酶E、血清肌酸磷酸激酶同工酶

新生儿缺血缺氧性脑病提示脑组织受损的检查是A.血清肌酸磷酸激酶同工酶升高B.神经元特异性烯醇化酶活性增高C.头颅B超D.CT扫描E.磁共振

关于新生儿缺血缺氧性脑病,叙述错误的是A.轻度缺血缺氧性脑病一般预后良好B.轻度缺血缺氧性脑病临床症状在3天内消失C.中度缺血缺氧性脑病临床症状可持续7天以上D.中度缺血缺氧性脑病无后遗症E.重度缺血缺氧性脑病有后遗症

为了解患儿的预后情况,应做的检查是A、头颅B超B、脑电图C、神经元特异性烯醇化酶D、血清肌酸磷酸激酶同工酶E、CT

关于新生儿缺氧缺血性脑病的辅助检查,下列哪项说法是错误的A.血清肌酸磷酸激酶同工酶在脑组织受损时升高B.神经元特异性烯醇化酶在神经元受损时活性增高C.磁共振能显示颅后窝及脑干D.脑损害时脑电图无变化E.CT适合检查的时间为生后2~5天

神经元特异性烯醇化酶可以用于小细胞肺癌放化疗疗效的监测。