Fröhlich综合征A.周围型肥胖体态,矮身材,具智能低下、肌张力低下B.伴视网膜色素沉着、多指C.中央型肥胖,伴视网膜色素变性、神经性耳聋、糖尿病D.体脂分布不均匀,身材矮小;第二性征延迟或不出现E.皮下脂肪丰满,分布均匀,智能正常,无其他异常

Fr&;ouml;hlich综合征

A.周围型肥胖体态,矮身材,具智能低下、肌张力低下

B.伴视网膜色素沉着、多指

C.中央型肥胖,伴视网膜色素变性、神经性耳聋、糖尿病

D.体脂分布不均匀,身材矮小;第二性征延迟或不出现

E.皮下脂肪丰满,分布均匀,智能正常,无其他异常


相关考题:

a波和b波均下降最常见的眼病是:A.视网膜色素变性B.视网膜中央动脉阻塞C.糖尿病视网膜病变D.视网膜血管畸形E.脉络膜色素细胞瘤

a波正常,b波下降最常见的眼病是:A.视网膜色素变性B.视网膜中央动脉阻塞C.糖尿病视网膜病变D.视网膜血管畸形E.脉络膜色素细胞瘤

Alstrom综合征A.周围型肥胖体态,矮身材,具智能低下、肌张力低下B.伴视网膜色素沉着、多指C.中央型肥胖,伴视网膜色素变性、神经性耳聋、糖尿病D.体脂分布不均匀,身材矮小;第二性征延迟或不出现E.皮下脂肪丰满,分布均匀,智能正常,无其他异常

营养不良患儿最早出现的症状是( )A、身材矮小B、体重不增C、体重减少D、皮下脂肪减少E、肌张力低下

Lawrence-Moon-Biedle综合征的特征有 A、消瘦B、多指(趾)畸形C、视网膜色素变性D、智力低下E、性腺功能减退

继发性肥胖常表现为 A、智力低下B、身材矮小C、体脂分布特殊D、第二性征发育正常E、在某些内分泌代谢病患儿中多见

关于视网膜色素变性,正确的是( )A.多基因遗传病B.典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着,部分患者色素沉着少,称无色素性视网膜色素变性C.视网膜动脉缩窄,静脉轻度扩张D.VEP呈熄灭型E.原发性视神经萎缩

男,37岁,半年来视力下降明显,近1个月失明,CT如图,最可能的诊断是A.色素膜黑色素瘤伴视网膜脱离B.色素膜血管瘤伴视网膜脱离C.色素膜转移瘤伴视网膜脱离D.色素膜神经瘤伴视网膜脱离E.黑色素细胞瘤伴视网膜脱离

A.色素沉着B.身材矮小C.身材高大D.消瘦E.肥胖呆小症患者常可出现( )

甲状腺功能减退症的患者常可出现()。A.色素沉着B.身材矮小C.身材高大D.消瘦E.肥胖

A.色素沉着B.身材矮小C.身材高大D.消瘦E.肥胖慢性肾上腺皮质功能减退症的患者常可出现( )

特发性生长激素缺乏临床表现为A.智能低下B.身材消瘦C.出生时即表现为身材矮小D.骨龄落后E.性发育正常

21-三体综合征的主要特点是A.身矮,智能落后,皮肤粗糙B.特殊面容,智力,体格发育迟缓C.头发黄,眼蓝色,惊厥,智能落后D.面容丑陋,耳聋,多指骨畸形E.肥胖,身矮,肝肿大,低血糖

视网膜色素变性的症状有A.眼底骨细胞样色素沉着症B.视网膜脱离C.视野缩小D.夜盲

Turner综合征的表现特征不包括A.身材矮小,但智能发育基本正常B.身材矮小,多伴有智能发育异常C.表型为女性,有女性生殖器官D.可有蹼颈、后发际低、盾状胸、乳头间距增大、肘外翻等E.青春期女性第二性征不发育

甲状腺功能减退表现为()A、身材矮小,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄落后,身材不匀称B、身材正常,前囟闭合延迟,智能正常,骨龄正常,身材匀称C、身材正常,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄正常,身材匀称D、身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄正常,身材匀称E、身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄落后,身材匀称

先天愚型的主要特点为()A、肥胖,身矮,肝肿大,低血糖B、面容丑陋,耳聋,多发骨畸形C、头发黄,蓝眼睛,惊厥,智力低下D、身矮,智力低下,皮肤粗糙E、特殊面容,智力低下,肤色异常和多发畸形

13三体综合症的临床表现有()。A、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

脆性X综合征的临床表现有()。A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C、智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼

Turner综合症的临床表现有()。A、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

21-三体综合征患儿的主要临床特征为()A、智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变B、智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味C、智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形D、身矮、肥胖、肝大、低血糖E、智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容

关于视网膜色素变性,正确的是()A、多基因遗传病B、典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着,部分患者色素沉着少,称无色素性视网膜色素变性C、视网膜动脉缩窄,静脉轻度扩张D、VEP呈熄灭型E、原发性视神经萎缩

单选题生长激素缺乏表现为()A身材矮小,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄落后,身材不匀称B身材正常,前囟闭合延迟,智能正常,骨龄正常,身材匀称C身材正常,前囟闭合延迟,智能落后,骨龄正常,身材匀称D身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄正常,身材匀称E身材矮小,前囟闭合正常,智能正常,骨龄落后,身材匀称

单选题13三体综合症的临床表现有()。A智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂B智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽

单选题Turner综合症的临床表现有()。A智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸

单选题21-三体综合征患儿的主要临床特征为()A智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变B智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味C智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形D身矮、肥胖、肝大、低血糖E智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容

单选题脆性X综合征的临床表现有()。A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼