药品批准生产上市不意味着对其评价的结束，只表明()A.该药品具备了在社会范围内使用的条件B.该药品具备了在医院内使用的条件C.该药品具备了在社区内使用的条件D.该药品具备了在药店内使用的条件
药品批准生产上市不意味着对其评价的结束，只表明()
A.该药品具备了在社会范围内使用的条件
B.该药品具备了在医院内使用的条件
C.该药品具备了在社区内使用的条件
D.该药品具备了在药店内使用的条件
相关考题：
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A.暂停生产、销售和使用B.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件C.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件D.责令修改药品说明书E.查封、扣押
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A按假药处理B按劣药处理C撤销其药品批准文号D已上市的药品可以继续销售