该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在多长时间内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构( )A.5日B.7日C.15日D.30日
该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在多长时间内完成调查报告，报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构( )
A.5日
B.7日
C.15日
D.30日
相关考题：
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A．3 日B．10 日C．15 日D．30 日
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）A3日B10日C15日D30日
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）A1日B3日C7日D15日