该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在多长时间内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构( )A.5日B.7日C.15日D.30日

该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在多长时间内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构( )

A.5日

B.7日

C.15日

D.30日


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该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构 查看材料A.3日B.10日C.15日D.30日

药品生产企业应当对获知的用药死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告,报所在地省级药品不良反应监测机构。()

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在()日内完成调查报告。 A、15日B、5日C、30日

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告A.1日B.3日C.7日D.15日

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3 日B.10 日C.15 日D.30 日

某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构A.3日B.10日C.15日D.30日

某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构()A3日B10日C15日D30日

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告()A1日B3日C7日D15日