国家对药品实行()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。 A西药和中药B中药和化学药C处方药与非处方药D药品和非药品

国家对药品实行()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A西药和中药

B中药和化学药

C处方药与非处方药

D药品和非药品


相关考题:

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E.国务院卫生主管部门

国家对药品实行()与()分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定调整并公布A、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生主管部门

中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

疫苗储存、运输管理规范由( )。 A.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门共同制定B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生健康主管部门等有关部门共同制定C.国务院药品监督管理部门制定D.国务院卫生健康主管部门制定

药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定C.卫生行政部门制定D.办公厅会同卫生行政部门制定E.办公厅会同药品监督管理部门制定

中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫生行政部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定E.国务院制定

《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的A.国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的B.国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的C.国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的D.药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门C.国务院药品监督管理部门D.国务院卫生主管部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门