对药品注册申请是否符合快速审批的条件进行审查并提出意见的部门是A.省级卫生行政部门B.国务院卫生部C.国家食品药品监督管理局D.所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门E.所在地省级工商行政管理部门

对药品注册申请是否符合快速审批的条件进行审查并提出意见的部门是

A.省级卫生行政部门

B.国务院卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

E.所在地省级工商行政管理部门


相关考题:

审批医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请的受理部门是A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行攻部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国务院卫生行政部门

负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级卫生行政部门E.市(地)级药品监督管理部门

负责已有国家标准药品注册审批的是( )。A.县级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生产监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

如果一个企业申请新的食品添加剂,应当向以下哪个部门提出申请?( )A. 省级卫生行政部门;B. 国务院卫生行政部门;C. 国务院食品药品监督管理部门;D.省级食品药品监督管理部门。

负责已有国家标准药品注册审批的是 ( )A.县级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.国务院药品监督管理部门E.卫生部

新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品审评中心

申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省人民政府安全生产监督管理部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门