什么是药品飞行检查制度?

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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是( )A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发现(2016执业药师药事管理与法规真题)
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A、形式审查与受理B、现场检查C、审批与发证D、飞行检查
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关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是A．进货检查验收制度B．药品保管制度C．药品出库检查制度D．药品入库检查制度E．进货抽样检验制度
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A.形式审查与受理B.现场检查C.审批与发证D.飞行检查
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A.申请、受理B.现场检查C.审批与发证D.飞行检查
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发现
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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A.申请、受理B.现场检查C.飞行检查D.审批与发证
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根据药品管理的法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）A进货检查验收制度B药品出入库检查制度C药品内在质量检验制度D药品保管制度
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药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品（）、使用等环节开展的不预先告知的监督检查A．研究、生产、经营B．研发、生产、经营C．研制、生产、经营D．生产、流通
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