膜剂的质量要求中不包括( )A．外观B．重量差异C．含量均匀度D．溶出度E．崩解时限

膜剂的质量要求中不包括( )

A．外观

B．重量差异

C．含量均匀度

D．溶出度

E．崩解时限

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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
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药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异
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《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限
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药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限
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小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度为A.重量差异检查B.崩解时限C.溶出度D.含量均匀度E.融变时限
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《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
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