血小板膜受体中没有A、胶原受体B、vWF受体C、纤维蛋白原受体D、TSP受体E、糖脂受体

血小板膜受体中没有

A、胶原受体

B、vWF受体

C、纤维蛋白原受体

D、TSP受体

E、糖脂受体

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终板膜上的受体为A、M受体B、N受体C、α受体D、β受体E、混合型受体
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血小板GPⅠa与GPⅡa形成的复合物是 ( )A、胶原的受体B、vWF的受体C、TSP的受体D、层素的受体E、Fg受体
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噻氯匹啶的抗血小板机制是A、干扰血小板膜GPIIb/IIa受体复合物与纤维酶原结合，抑制血小板集聚B、与血小板膜糖蛋白GPIIb/IIa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合C、抑制磷酸二酯酶活性D、拮抗TXA2受体E、抑制环氧酶
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血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb／Ⅲ aC.ADP受体D.vWFSX 血小板无力症的分子缺陷是A.胶原受体B.GPⅡb／Ⅲ aC.ADP受体D.vWFE.GP工b／I X
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血小板膜受体主要有 ( )A、胶原受体B、vWF受体C、Fg受体D、Fn受体E、Vn受体
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噻氯匹啶的抗血小板机制是A、抑制磷酸二酯酶活性B、拮抗TXA2受体C、抑制环氧酶D、干扰血小板膜GPIIb／IIa受体复合物与纤维酶原结合，抑制血小板集聚E、与血小板膜糖蛋白GPIIb／IIa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合
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噻氯匹啶的抗血小板机制是A.干扰血小板膜GPⅡb/Ⅲa受体复合物与纤维酶原结合，抑制血小板集聚B.与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合C.抑制磷酸二酯酶活性D.拮抗TXA受体E.抑制环氧酶
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血小板膜受体中没有A:胶原受体B:vWF受体C:纤维蛋白原受体D:TSP受体E:糖脂受体
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血小板膜受体中没有A.胶原受体B.vWF受体C.纤维蛋白原受体D.TSP受体E.糖脂受体
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