苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
妊娠期
A．胃肠活动减弱，使吸收减慢
B．妊娠晚期血流动力学发生改变
C．激素分泌改变，药物代谢也受影响
D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
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需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是A、妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢B、早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C、妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药D、妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收E、妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢B.妊娠晚期血流动力学发生改变C.激素分泌改变，药物代谢也受影响D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于
A.胃肠活动减弱，使吸收减慢B.妊娠晚期血流动力学发生改变C.激素分泌改变，药物代谢也受影响D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是A.早孕呕吐也是影响药物吸收的原因B.妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收C.妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收D.妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药E.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢
氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于（）苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（）需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于（）A胃肠活动减弱，使吸收减慢B妊娠晚期血流动力学发生改变C激素分泌改变，药物代谢也受影响D血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快