对于劣药采取的措施是()。A.降价销售B.更改日期后销售C.变换包装后销售D.一律不准销售

对于劣药采取的措施是()。

A.降价销售

B.更改日期后销售

C.变换包装后销售

D.一律不准销售


相关考题:

有下列( )行为之一的,应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C、生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

药品经营企业对效期已过的药品( )。A.降价销售B.按兽药销售C.抽验后质量合格者可以限期销售D.一律不得流通E.抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

对于生产销售假药、劣药情节严重的生产单位,应没收( )。A.生产设备B.包装材料C.违法生产、销售的药品D.专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料和生产设备E.违法所得

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

药品经营企业对效期已过的药品A.降价销售B.按兽药销售C.抽验后质量合格者可以限期销售D.一律不得流通E.抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

9、以下属于从重处罚的是()A.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果D.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯E.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品