从事药品零售活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。 A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门

从事药品零售活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。

A.县级以上地方人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

相关考题：

从事药品批发活动,应当经所在地什么部门批准,取得药品经营许可证?() A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、地级市人民政府药品监督管理部门D、县级人民政府药品监督管理部门
查看答案
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。 A、药品生产许可证B、药品经营许可证
查看答案
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。 A、药品经营许可证B、药品注册证书C、GMP证书D、药品生产许可证
查看答案
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
查看答案
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A、药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B、药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C、《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期五年D、无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品E、经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
查看答案
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。从事药品批发活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。 A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门
查看答案
从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。
查看答案
从事药品零售活动,应当经所在地市级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。( ) 此题为判断题(对，错)。
查看答案
下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是A．药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》B．药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给《药品经营许可证》C．《药品经营许可证》只需标明有效期，有效期5年D．无《药品经营许可证》的，经工商行政部门允许也能经营药品E．经营企业取得《药品经营许可证》后需到工商行政管理部门办理登记注册
查看答案
热门标签