患儿男,2岁半系瑞氏综合征早期患儿,出现高氨血症的最主要原因是A.线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷B.线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷C.线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏D.短链脂肪酸积聚E.糖酵解和丙酮酸分解障碍

患儿男,2岁半系瑞氏综合征早期患儿,出现高氨血症的最主要原因是

A.线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷

B.线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷

C.线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏

D.短链脂肪酸积聚

E.糖酵解和丙酮酸分解障碍


相关考题:

瑞氏综合征的发病最根本的机制为A.急性线粒体功能障碍B.高氨血症C.尿素循环障碍D.乳酸堆积E.脂肪酸堆积

下列哪项结果符合瑞氏综合征早期的血生化改变A.血氨增高,血糖降低,血胆红素增高B.血氨增高,血糖增高,血胆红素增高C.血氨增高,血糖增高,血清转氨酶增高D.血氨增高,血糖增高,凝血酶原时间延长E.血氨增高,血糖降低,血清转氨酶增高

患儿男,2岁半。系瑞氏综合征早期患儿,出现高氨血症的最主要的原因是A、线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷B、线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷C、线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏D、短链脂肪酸积聚E、糖酵解和丙酮酸分解障碍

男孩,2岁半,系瑞氏综合征早期患儿,出现高氨血症的最主要的原因是 A、线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶缺陷B、线粒体内氨甲酰磷酸合成酶缺陷C、线粒体内鸟氨酸甲酰基转移酶和氨甲酰磷酸合成酶缺乏D、短链脂肪酸积聚E、糖酵解和丙酮酸分解障碍

患儿男,2岁。系瑞氏综合征,病程3~4天。如果行肝穿刺,送电子显微镜检查,其最主要的改变是A、肝细胞弥漫性坏死,炎性细胞浸润B、肝细胞充血、水肿C、肝细胞玻璃样变性D、肝细胞线粒体异常E、肝糖原缺乏

小儿在服用阿司匹林后可引起A:胃大出血B:血尿C:高血钙症D:库欣综合征E:瑞氏综合征

瑞氏综合征的发病最根本的机制为A、急性线粒体功能障碍B、高氨血症C、尿素循环障碍D、乳酸堆积E、脂肪酸堆积

瑞氏综合征的发病最根本的机制为A.乳酸堆积B.高氨血症C.尿素循环障碍D.脂肪酸堆积E.急性线粒体功能障碍

下列哪项结果符合瑞氏综合征早期的血生化改变A.血氨增高,血糖增高,血清转氨酶增高B.血氨增高,血糖降低,血清转氨酶增高C.血氨增高,血糖降低,血胆红素增高D.血氨增高,血糖增高,凝血酶原时间延长E.血氨增高,血糖增高,血胆红素增高