禁止采猎、不得出口的是A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证

禁止采猎、不得出口的是

A.直接责任人

B.药品广告批准文号

C.临床试验

D.有试行期标准的药品

E.医疗机构制剂许可证


相关考题:

必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )。A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告批准文号

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

一级保护野生药材物种( )A.不得出口B.限量出口C.禁止采猎D.必须持有采药证,按照批准的计划采猎、收购

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的容器必须经A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证

买卖许可证或者药品批准证明文件但没有违法所得的将A.直接责任人B.药品广告批准文号C.临床试验D.有试行期标准的药品E.医疗机构制剂许可证

二、三级保护野生药材物种的药用部分( )。A.禁止出口B.限量出口C.可在禁止的采猎区采猎D.对采猎时的工具无要求E.由产地县药材公司经营

《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.军队特需药品C.批准试生产的药品D.医疗机构配制的制剂E.国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

二、三级保护野生药材物种的药用部分是A.对采猎时的工具无要求B.由产地县药材公司经营C.禁止出口D.限量出口E.可在禁止的采猎区采猎

禁止采猎不得出口的是