无菌检查应记录( )A.培养基的名称和批号B.对照用菌液的名称C.供试品的接种量D.培养温度E.仪器编号

无菌检查应记录( )

A.培养基的名称和批号

B.对照用菌液的名称

C.供试品的接种量

D.培养温度

E.仪器编号


相关考题:

关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

无菌检查方法或结果判断错误的是A、若供试品管中任何一管显混浊,判断供试品不符合规定B、若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定C、试验若经确认无效,需依法重试D、如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养2日,真菌培养3日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌E、培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长

关于无菌检查叙述错误的是A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查B.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

无菌检查方法或结果判断错误的是A.若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定B.若供试品管中任何一管显混浊,即可断定供试品不符合规定C.试验若经确认无效,需依法重试D.如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养2日,真菌培养3日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌E.培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长

无菌检查方法或结果判断错误的是A.若供试品管中任何一管显混浊,判断供试品不符合规定B.若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定C.试验若经确认无效,需依法重试D.如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养2日,真菌培养3日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌E.培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长

关于无菌检查叙述错误的是A:每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长B:此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C:包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D:供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E:眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

关于无菌检查叙述错误的是A.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

无菌检查应记录()。A培养基的名称和批号B对照用菌液的名称C供试品的接种量D培养温度E仪器编号

无菌检查记录应有A.无菌室的温度、湿度B.培养基、稀释液、实验用品的配制或灭菌批号C.阳性对照菌的编号、名称D.以上都对