羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药)主要经细胞色素酶CYVP3A4代谢,不宜与其联合应用的药品有A、环孢素 B、酮康唑C、克拉霉素 D、氟西汀E、青霉素
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类药)主要经细胞色素酶CYVP3A4代谢,
不宜与其联合应用的药品有
A、环孢素 B、酮康唑
C、克拉霉素 D、氟西汀
E、青霉素
相关考题:
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:普伐他汀C:阿托伐他汀D:瑞舒伐他汀E:辛伐他汀
A.B.C.D.E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药