区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌（ ）。
区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌（ ）。
相关考题：
最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
下列哪项内容不符合GMP规定（ ）。A．生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统B．生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对负压C．中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开D．10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域E．100000级以上区域的洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌
最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区) 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A.10000级的洁净室(区)B.100000级的洁净室(区)C.100级的洁净室(区)D.1000级的洁净室(区)E.300000级的洁净室(区)
A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封的要求是
A.1000级的洁净室(区)B.10000级的洁净室(区)C.100000级的洁净室(区)D.300000级的洁净室(区)E.100级的洁净室(区)最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封的要求是