氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"，属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"，属于
A.药酶活性不足
B.血浆中游离的胆红素过多
C.消化道通透性高，吸收率高
D.高铁血红蛋白还原酶活性低
E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
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新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病，属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加，如氯霉素引起“灰婴综合征”A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"，是由于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
A.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟B.血浆中游离的胆红素过多C.高铁血红蛋白还原酶活性低D.消化道通透性高，吸收率高E.药酶活性不足氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"，是由于