由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为 ( )A、获得性先天性遗传性聋B、先天性遗传性聋C、感音神经性聋D、非遗传性先天性聋E、以上均不对

由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为 ( )

A、获得性先天性遗传性聋

B、先天性遗传性聋

C、感音神经性聋

D、非遗传性先天性聋

E、以上均不对

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导致新生儿出生缺陷最常见的遗传性疾病是()。 A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.体细胞遗传病E.常染色体隐性遗传
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由于基因或染色体异常等遗传缺陷,导致出生时已存在着的听力障碍称() A、获得性先天性遗传性聋B、先天性遗传性聋C、感音神经性聋D、非遗传性先天性聋E、以上均不对
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关于糖原累积病Ⅰa型，下列叙述正确的是（ ）A、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病B、是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病C、是由于糖原合成酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病D、是由于肝磷酸化酶激酶缺陷所导致的常染色体隐性遗传的代谢疾病E、是由于糖原合成酶缺陷所导致的X连锁隐性遗传的代谢疾病
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由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为A、先天性聋B、后天性聋C、遗传性聋D、非遗传性先天性聋E、以上均不对
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Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是 A、铜摄取障碍B、铜蓝蛋白(CP)合成障碍C、胆道排铜障碍D、细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积E、溶酶体缺陷
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由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为 ( )A.先天性遗传性聋B.感音神经性聋C.非遗传性先天性聋D.以上均不对E.获得性先天性遗传性聋
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由于基因或染色体异常等遗传缺陷导致的听力障碍，在出生后的某个时期开始出现称为A.非遗传性获得性聋B.感音神经性聋C.获得性先天性遗传性聋D.先天性遗传性聋E.非遗传性先天性聋
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由于基因或染色体异常等遗传缺陷致听觉器官发育缺陷引起的听力障碍称为A.非遗传性先天性聋B.先天性聋C.以上均不对D.遗传性聋E.后天性聋
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遗传因素单独或协同作用导致了超过80%的出生缺陷疾病。包括形态上的畸形（如脊柱裂）、染色体异常（如21-三体综合征）、分子的异常（如苯丙酮尿症）及精神、行为等方面的异常。（）
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