输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别() A、30万级B、10万级C、1万级D、1000级E、100级
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别()
A、30万级
B、10万级
C、1万级
D、1000级
E、100级
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输液剂的制备流程为：（ ）。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装
输液剂的制备流程为（ ）。A.容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C.容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D.容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E.容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A．洁净度级别为100级B．洁净度级别为1000级 C．洁净度级别为10000级D．洁净度级别为100000级 E．洁净度级别为300000级
输液剂的制备流程为A. 容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装B. 容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装C. 容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装D. 容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装E. 容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级 B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级 D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级
输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别（) 。A．100级B．1万级C．10万级D．30万级