负责制定GMP、GSP实施办法和步骤。
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤。
相关考题：
省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是A．GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤B．GMP和GSPC．国家药监部门规定的实施办法D．国家药监部门规定的实施步骤E．国家颁布的各项法规和实施办法
根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。
SFDA药品认证管理中心的职责不包括（ ）。A．参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMPB．对取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C．负责药品GSP认证检查员库及其检查员的日常管理工作D．负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作E．承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤A．国家食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．省以上食品药品监督管理部门D．设区的市食品药品监督管理部门E．直辖市设的县食品药品监督管理部门
GSP、GMP认证证书的格式的制定是