儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间延长C.外周作用减弱，作用时间缩短D.外周作用增强，作用时间缩短E.外周作用增强，作用时间不变

儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则

A.外周作用增强，作用时间延长

B.外周作用减弱，作用时间延长

C.外周作用减弱，作用时间缩短

D.外周作用增强，作用时间缩短

E.外周作用增强，作用时间不变

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山莨菪碱不具有明显的()A、中枢抗胆碱作用B、外周抗胆碱作用C、中枢拟胆碱作用D、外周拟胆碱作用
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与阿托品相比，山莨菪碱的特点有A、口服吸收好，多口服给药B、外周抗胆碱作用强，中枢作用强C、外周抗胆碱作用弱，中枢作用强D、外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱E、外周抗胆碱作用强，中枢作用弱
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B．基本化学结构是β-苯丙胺C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A:外周作用减弱，作用时间缩短B:外周作用减弱，作用时间延长C:外周作用增强，作用时间延长D:外周作用增强，作用时间缩短E:外周作用增强，作用时间不变
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儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间延长C.外周作用减弱，作用时间不变D.外周作用增强，作用时间不变E.外周作用减弱，作用时间缩短
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下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强
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与阿托品相比，山莨菪碱的特点有A.外周抗胆碱作用弱，中枢作用弱B.口服吸收好，多口服给药C.外周抗胆碱作用弱，中枢作用强D.外周抗胆碱作用强，中枢作用强E.外周抗胆碱作用强，中枢作用弱
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儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A:外周作用增强，作用时间延长B:外周作用减弱，作用时间延长C:外周作用减弱，作用时间缩短D:外周作用增强，作用时间缩短E:外周作用增强，作用时间不变
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维生素B与左旋多巴合用的结果是A.增强左旋多巴的作用B.减弱左旋多巴的作用C.增加左旋多巴的外周副作用D.减少左旋多巴的外周副作用E.减少左旋多巴的有效剂量
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