在双位点ELISA实验时，造成抗原测值低于实际含量的常见原因是A、固相抗体过多B、反应时间不够C、标记抗体过多D、待测物过浓E、酶的活性过高
在双位点ELISA实验时，造成抗原测值低于实际含量的常见原因是
A、固相抗体过多
B、反应时间不够
C、标记抗体过多
D、待测物过浓
E、酶的活性过高
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关于ELISA下列说法正确的是A、ELISA的钩状效应类同于沉淀反应中抗体过剩的后带现象B、竞争法结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量成正比C、用ELISA双抗体夹心法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多D、用ELISA竞争法测抗原时，待测管颜色越深，表示标本中抗原含量越多E、ELISA捕获法测IgM抗体时，如有颜色显示，则为阴性反应
ELISA间接法的原理是A.固相抗原+待测抗体→酶标抗抗体→底物B.固相抗体+待测抗原→酶标抗体→底物C.固相抗原+待测抗体+酶标抗体→底物D.固相抗体+待测抗原+酶标抗原→底物E.固相抗原+酶标记抗体→待测抗体→底物
双抗体夹心法的原理是A.固相抗原+待测抗体→酶标抗抗体→底物B.固相抗体+待测抗原→酶标抗体→底物C.固相抗原+待测抗体+酶标抗体→底物D.固相抗体+待测抗原+酶标抗原→底物E.固相抗原+酶标记抗体→待测抗体→底物
ELISA双抗体夹心法A.将酶标记特异抗体用于检测抗原B.先将待测抗原包被于固相载体SXB ELISA双抗体夹心法A.将酶标记特异抗体用于检测抗原B.先将待测抗原包被于固相载体C.标记一种抗体可检测多种抗原D.能用于半抗原的测定E.酶标记抗抗体用于抗原检测
双位点ELISA中，造成抗原测定值低于实际含量的常见原因是A.固相抗体过多B.反应时间不够C.标记抗体过多D.待测物过浓E.洗涤不彻底