中药临床有效性研究必须以()为指导。 A、临床试验B、中医理论C、国际标准D、以上都是

中药临床有效性研究必须以()为指导。

A、临床试验

B、中医理论

C、国际标准

D、以上都是


相关考题:

新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP

麻醉药品实验研究是指A.以医疗或教学为目的的临床前药物研究B.以医疗或科研为目的的临床前药物研究C.以医疗、科学研究或教学为目的的临床药物研究D.以医疗、科学研究或教学为目的的临床前药物研究E.以科研或教学为目的的临床药物研究

下列对中药药剂学的叙述,错误的是A、研究中药和机体相互作用及作用规律B、以中医药理论为指导C、研究中药药剂的配制理论D、研究中药药剂的生产技术E、研究中药药剂的质量控制与合理应用

《麻醉药品和精神药品管理条例》中所称实验研究是指A、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B、以教学为目的的临床前药物研究C、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究D、以教学为目的的临床后药物研究E、以科学研究为目的的临床前药物研究

开展新药临床研究应A.以GLP为指导B.以GMP为指导C.以GCP为指导D.以GAP为指导E.以GSP为指导

下列对中药药剂学的叙述,错误的是A.研究中药和机体相互作用及作用规律B.以中医药理论为指导C.研究中药药剂的配制理论D.研究中药药剂的生产技术E.研究中药药剂的质量控制与合理应用

开展新药临床研究应A.以GLP为指导B.以GSP为指导C.以GCP为指导D.以GAP为指导E.以GMP为指导

开展新药临床研究应A:以GLP为指导B:以GMP为指导C:以GCP为指导D:以GAP为指导E:以GSP为指导

中成药,是指在中医药理论指导下,以中药材或中药饮片为原料,经过药学和临床研究,并经国家药品监督管理部门的批准,按规定的生产工艺和质量标准制成的可直接供临床辨证使用的制剂,简称成药。