一次性医用注射器散包装上不应有下列标志A、制造厂名称或商标B、产品名称及规格C、生产批号及有效期D、一次性使用E、包装如有破损可以使用

一次性医用注射器散包装上不应有下列标志

A、制造厂名称或商标

B、产品名称及规格

C、生产批号及有效期

D、一次性使用

E、包装如有破损可以使用


相关考题:

购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。() 此题为判断题(对,错)。

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容,包装尺寸过小则可以不标注的内容是A、通用名称B、适应证或功能主治C、规格D、产品批号E、有效期

验收时应检查()。 A.检查运输储存包装的封条有无损坏B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、C.贮藏、包装规格及储运图示标志D.生产批号、生产日期、有效期E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,则可以不标注的内容是A:通用名称B:适应证或功能主治C:规格D:产品批号E:有效期

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容,包装尺寸过小则可以不标注的内容是A:通用名称B:适应证或功能主治C:规格D:产品批号E:有效期

灭火器箱的正面( )设置耐久性铭牌,铭牌内容包括( )、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。A.右下角,产品名称、型号规格B.右下角,型号规格C.右上角,产品名称、型号规格D.右上角,产品名称

药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,则可以不标注的内容是A:通用名称B:适应证及功能主治C:规格D:产品批号E:有效期