用分析天平称得某物0．1204 g，加水溶解并转移至25 ml量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A．0．00482 gB．4．8×10-3gC．4．82 mgD．4．82×10-3gE．4．816 mg
用分析天平称得某物0．1204 g，加水溶解并转移至25 ml量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为
A．0．00482 g
B．4．8×10-3g
C．4．82 mg
D．4．82×10-3g
E．4．816 mg
相关考题：
黄体酮的含量测定：精密称取己烯雌酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL，至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728，己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，己烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。
黄体酮的含量测定:精密称取己烯雎酚25.14mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。精密称取黄体酮对照品25.08mg，至25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液与内标溶液各5mL,至25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取5μL进高效液相色谱仪，测得黄体酮峰面积为503728,己烯雌酚峰面积为635094。精密称取黄体酮样品25.21mg，同上法操作，测定，测得黄体酮峰面积为510035，已烯雌酚峰面积为640015。试计算供试品中黄体酮的百分含量。
用分析天平称得某药物0.1204g，加水溶解并定容于25ml容量瓶中，该溶液每1ml含溶质为（ ）。A．0.00482gB．4.8×10－3gC．4.82mgD．4.82×10－3E．4.816mg
用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每mL含溶质为（ ）。A．0.00482gB．4.8×10-3gC．4.82mgD．4.82×10-3gE．4.816mg
用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每毫升含溶质为A．0.00482gB．4.8×10-3gC．4.82mgD．4.82×10-3gE．4.816mg
精密称取咖啡酸12.50 mg, 加入少量乙醇溶液,转移至250ml容量瓶中,加水至刻度,取出5.00ml,置于50 ml量瓶中,加入6mol/L HCl 4ml, 加水至刻度.。取此溶液于厚度为1cm石英吸收池中，在323nm处测得吸收度为0.463,已知咖啡酸百分吸光系数为927.9,咖啡酸的质量分数是A．99.82%B．99.8%C．98.0%D．100%
欲配制0.01 mo l/L的EDTA（M=372.2）标准溶液500 mL，正确的操作为（）A．用分析天平称取EDTA 1.861g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀。B．用台秤称取EDTA 1.86g，加少量去离子水溶解，并转移至500 mL 容量瓶中，定容，摇匀。C．用台秤称取EDTA 1.9g，到入500 mL 试剂瓶中，加入500 mL去离子水溶解，摇匀。D．用台秤称取EDTA 1.9g于烧杯中，加入200 mL去离子水溶解，到入500 mL 试剂瓶中，补加300 mL去离子水，摇匀。
两个容量瓶，分别标记为a、b，在a容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，加水稀释至刻度后测得扩散电流为10 µA，在b容量瓶中加入Cd2+未知液5.0mL，再加0.005mol/L Cd2+标准溶液5.0mL，加水稀释至刻度后测得扩散电流为15 µA，则未知溶液中Cd2+的浓度为A．0.0025B．0.005C．0.010D．0.020