临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于()。 A、弱阳性质控血清的设置B、强阳性质控血清的设置C、阴性质控血清的设置D、以上均是

临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于()。

A、弱阳性质控血清的设置

B、强阳性质控血清的设置

C、阴性质控血清的设置

D、以上均是


相关考题:

对于临床输血实验室室内质量控制而言,正确的是A、可以参照和使用临床检验质量控制方法和规则B、可以参照和使用生化定量试验质量控制方法和规则C、依据免疫学定性试验的室内质量控制原则,主要是检测能力控制和特异性控制D、交叉配血试验和抗体筛选试验可以采用特异性控制E、血型鉴定试验不宜采用特异性控制

我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于A、2001年B、2002年C、2003年D、2004年E、2005年

关于室内质量控制(IQC)和室间质量评价(EQA)的关系,下列说法正确的是A、EQA仅反映系统误差B、IQC仅反映测定分析步骤中间的误差C、IQC在控可保证该批次的标本检测结果均正确D、EQA与测定结果报告及解释无关E、IQC的靶值只能用厂家提供的浓度值

关于免疫检验中的质量控制说法错误的是A.定性免疫测定的质控要点是测定下限,即弱阳性对照B.定量免疫测定要求在测定时需用校准品对仪器进行校准C.定量免疫测定其室内质控应选择特定试剂盒或方法测定范围内的高、中、低三种浓度的质控品,以监测对不同浓度标本的测定变化D.半定量免疫检测的质控要点是采用数个相应滴度或效价的抗体作为室内质控品,但是不需要有阴性质控E.临床免疫检测质控图多选择Levey—Jen.nings质控图

关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。 A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定B.检验仪器和检验项目应定期校准C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

关于体外放射分析质量控制的说法,下列哪项是错误的A、包括实验室内部质量控制(IQC)和实验室间质量评价( EQC)B、实验室内部质量控制是监测和评价自身的工作质量C、实验室间质量评价是了解各实验室间结果的差异D、IQC反映检验结果的准确性,EQC反映检验结果的精密度E、IQc是实验室管理的最基本措施

A.临床化学B.临床核酸体外扩增与实验室服务类型对应正确的是C.临床免疫学D.临床血液体液学E.临床微生物学采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测

18、临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域:试剂储存和准备区 、标本制备区、 和 。

卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。()A.《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》B.《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》C.《医疗机构微生物检验实验室管理办法》D.《医疗机构生化检验实验室管理办法》