肾功能不全时,调整药物的主要参考依据是()A、药物的代谢途径B、药物的脂溶性C、药物的分子量D、药物分子的电荷E、药物的水溶性

肾功能不全时,调整药物的主要参考依据是()

  • A、药物的代谢途径
  • B、药物的脂溶性
  • C、药物的分子量
  • D、药物分子的电荷
  • E、药物的水溶性

相关考题:

可以通过血脑屏障的药物是( )A、脂溶性高、分子量较小B、脂溶性低、分子量较小C、脂溶性低、分子量较大D、水溶性高、分子量较大E、脂溶性高、分子量较大

影响鼻黏膜吸收的因素包括( )A.药物的脂溶性B.药物的分子量C.药液的pHD.药物所带电荷E.给药剂型

药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的A.分子量B.脂溶性C.pHD.水溶性E.解离度

下列利于经皮吸收的因素是A.同时具有脂溶性和水溶性的药物B.药物分子量大于1000C.完整的皮肤D.解离型药物E.油脂性基质

以下药物主要通过淋巴系统吸收的是A、脂溶性药物B、水溶性药物C、解离型药物D、未解离型药物E、小分子药物

药物向中枢神经系统转运取决于药物的是A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

容易通过胎盘屏障的药物一般是A、小分子、水溶性高、解离型药物B、大分子、水溶性高、解离型药物C、大分子、脂溶性高、非解离型药物D、小分子、脂溶性高、解离型药物E、小分子、脂溶性高、非解离型药物

关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B、当分子量 关于药物的乳汁分泌叙述正确的是A、脂溶性低的药物易穿透生物膜进入乳汁B、当分子量C、乳母体内的游离药物浓度越高,则药物分子向高浓度扩散就越容易D、乳母服药剂量大小和疗程长短,直接关系到乳汁中药物浓度E、分子量小,水溶性高的药物一般在乳汁中含量较高

下列利于经皮吸收的因素是A.同时具有脂溶性和水溶性的药物B.药物分子量大于1 000C.完整的皮肤D.解离型药物E.油脂性基质

容易通过胎盘的药物一般A.是小分子、水溶性高、解离型药物B.是大分子、水溶性高、解离型药物C.是大分子、脂溶性高、非解离型药物D.是小分子、脂溶性高、解离型药物E.是小分子、脂溶性高、非解离型药物

一般容易通过胎盘屏障的药物是A.小分子、水溶性高、非解离型药物B.大分子、水溶性高、解离型药物C.小分子、脂溶性高、解离型药物D.小分子、水溶性高、解离型药物E.大分子、脂溶性高、非解离型药物

关于肺部吸收的描述不正确的是A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E.分子量的大小对吸收无影响

穿透生物膜进入乳汁的药物是A:脂溶性较小的药物B:脂溶性较高的药物C:水溶性较小的药物D:水溶性较高的药物E:药物的渗透压

以下药物主要通过淋巴系统吸收的是A.脂溶性药物B.水溶性药物C.解离型药物D.未解离型药物E.小分子药物

关于肺部吸收的描述不正确的是()A肺部给药吸收迅速B肺部给药不受肝脏首过效应的影响C药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E分子量的大小对吸收无影响

透过血脑屏障的药物必须具有()A、药物水溶性强B、药物脂溶性强C、药物血浆蛋白结合率高D、药物分子大E、药物极性大

膜孔转运有利于()药物的吸收。A、脂溶性大分子B、水溶性小分子C、水溶性大分子D、带正电荷的蛋白质E、带负电荷的药物

经脂质双分子膜扩散吸收()A、脂溶性药物B、水溶性药物C、小分子化合物D、多肽类药物E、吸湿性大的药物

药物向中枢神经系统转运取决于药物的()A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变

单选题肾功能不全时,调整药物的主要参考依据是()A药物的代谢途径B药物的脂溶性C药物的分子量D药物分子的电荷E药物的水溶性

单选题膜孔转运有利于()药物的吸收。A脂溶性大分子B水溶性小分子C水溶性大分子D带正电荷的蛋白质E带负电荷的药物

单选题以下药物主要通过淋巴系统吸收的是(  )。A脂溶性药物B水溶性药物C解离型药物D未解离型药物E小分子药物

单选题可以通过血脑屏障的药物是( )A脂溶性高、分子量较小B脂溶性低、分子量较小C脂溶性低、分子量较大D水溶性高、分子量较大E脂溶性高、分子量较大

单选题药物向中枢神经系统转运取决于药物的()A分子量B脂溶性CpHD水溶性E解离度