作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以硫酸二甲酯作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）A、GB、G和AC、C和TD、CE、G和C
作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以硫酸二甲酯作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）
- A、G
- B、G和A
- C、C和T
- D、C
- E、G和C
相关考题：
随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。焦磷酸测序技术是一种A、无须酶促反应的测序技术B、4种酶的级联反应测序技术C、3种酶的级联反应测序技术D、2种酶的级联反应测序技术E、1种酶的级联反应测序技术单分子测序技术需要对单链DNA分子荧光标记的碱基是A、AB、TC、CD、GE、所有碱基发展这些测序新技术的目的主要在于A、提高测序效率和准确性B、降低成本，提高准确性C、满足全基因组测序的需要D、满足临床个体诊断的需要E、促进技术本身的进步
作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以硫酸二甲酯作为化学修饰试剂的分子断裂位点为A、GB、G和AC、C和TD、CE、G和C以甲酸作为化学修饰试剂的分子断裂位点为A、GB、G和AC、C和TD、CE、G和C以肼作为化学修饰试剂的分子断裂位点为A、GB、G和AC、C和TD、CE、G和C以肼（高盐）作为化学修饰试剂的分子断裂位点为A、GB、G和AC、C和TD、CE、G和C
有关组特异性测序引物技术描述错误的是A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分
化学降解法中，由于化学切割反应并非完全绝对的单一碱基特异性，因此除G、C残基外，A、T残基的位置需结合其他泳道的条带加以推断。T残基的位置推断需结合的泳道是（）A、T组B、G+A组C、G组和G+A组D、C+T组E、C组和C+T组
化学降解法中，由于化学切割反应并非完全绝对的单一碱基特异性，因此除G、C残基外，A、T残基的位置需结合其他泳道的条带加以推断。A残基的位置推断需结合的泳道是（）A、A组B、G+A组C、G组和G+A组D、C+T组E、C组和C+T组
单选题作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以甲酸作为化学修饰试剂的分子断裂位点为（）AGBG和ACC和TDCEG和C
多选题化学法测序反应体系的组成中包括有（）A待测DNAB待测DNA样品的末端标记C绝对单一碱基特异性的化学裂解D电泳测序图谱的识读E引物