立普妥的血清清除半衰期为()A、14小时B、2-3小时C、20-30小时

立普妥的血清清除半衰期为()

  • A、14小时
  • B、2-3小时
  • C、20-30小时

相关考题:

当肝功能不全时,肝药酶活性降低,此时A、药物清除率下降,半衰期缩短B、药物清除率上升,半衰期缩短C、药物清除率下降,半衰期不变D、药物代谢减慢。清除率上升E、药物代谢减慢,半衰期延长

出生1个月内的新生儿对维生素K的A.清除能力降低,半衰期延长B.清除能力增加,半衰期缩短C.清除能力降低,半衰期缩短D.清除能力增加,半衰期延长E.清除能力、半衰期与成人相似

在肥胖患者麻醉药物的代谢变化 A、硫喷妥钠的分布容积增大B、苏芬太尼的清除半衰期延长C、丙泊酚的代谢与正常人相似D、吸入麻醉药的清除半衰期延长E、阿曲库铵的清除率不变

出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是A.清除能力降低.半衰期延长B.清除能力升高,半衰期缩短C.清除能力降低,半衰期缩短D.清除能力升高,半衰期延长E.清除能力与半衰期与成人相似

阿托伐他汀钙片(立普妥)可用于治疗高血压。

哪个不是瑞旨的同类竞品()A、可定B、立普妥C、阿乐D、平奇

血清酶清除快慢的主要因素是酶的()。A、分布B、数量C、运送D、半衰期E、种类

出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是()A、清除能力降低.半衰期延长B、清除能力升高,半衰期缩短C、清除能力降低,半衰期缩短D、清除能力升高,半衰期延长E、清除能力与半衰期与成人相似

下列那些药物易产生精神依赖性()。A、地西泮B、司可巴比妥C、立普妥D、对乙酰氨基酚

使斑块稳定的药物()A、消心痛B、阿替洛尔C、立普妥D、肝素E、哌唑嗪

立普妥剂量调整时间间隔为()A、大于4周B、2周后C、血脂正常后D、肝功能正常1周后

单选题血清酶清除快慢的主要因素是酶的()。A分布B数量C运送D半衰期E种类

单选题出生14天以内的新生儿对维生素K的清除能力和半衰期变化是()A清除能力降低.半衰期延长B清除能力升高,半衰期缩短C清除能力降低,半衰期缩短D清除能力升高,半衰期延长E清除能力与半衰期与成人相似