血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为()A、去甲肾上腺素浓度白天较晚上低,因此β受体拮抗药晚上较不敏感B、去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等C、去甲肾上腺素浓度白天高,晚上低D、去甲肾上腺素浓度白天较晚上高,因此β受体拮抗药晚上较敏感

血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为()

  • A、去甲肾上腺素浓度白天较晚上低,因此β受体拮抗药晚上较不敏感
  • B、去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等
  • C、去甲肾上腺素浓度白天高,晚上低
  • D、去甲肾上腺素浓度白天较晚上高,因此β受体拮抗药晚上较敏感

相关考题:

肾上腺髓质嗜铬细胞瘤的生化诊断结果不可能是A、进行高血糖素激发试验时,肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高B、血浆和尿肾上腺素浓度升高C、进行可乐定抑制试验时,去甲肾上腺素浓度仅轻度减少D、血浆和尿去甲肾上腺素浓度升高E、血浆和尿肾上腺素浓度降低

对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a 对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aA、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于()A、部分激励药B、竞争性拮抗药C、非竟争性拮亢药D、反向激动药E、完全激功药

肾上腺髓质嗜铬细胞瘤不可能出现的检验结果是A、血浆和尿中肾上腺素浓度增高B、血浆和尿中去甲肾上腺素浓度升高C、去甲肾上腺素浓度升高幅度常超过肾上腺素D、进行胰升糖素激发试验时,肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高E、进行可乐定抑制试验时,去甲肾上腺素浓度仅轻微减少

竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)( )。A.是表示拮抗相应激动药的强度B.其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大C.其值越大则对相应激动药拮抗力越强D.不同亚型受体pA2值不尽相同E.是拮抗药摩尔浓度的数值

药物的t1/2是指()A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于A.受体部位活性药物的浓度B.受体部位药物的浓度C.受体部位活性成分的浓度D.血浆中药物浓度E.血液中药物浓度

马来酸氯苯那敏为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药,且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药

赛庚啶为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药C.三环类H1受体拮抗药,且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药

马来酸氯苯那敏为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的H1受体拮抗药C.三环类H1受体拮抗药,且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药

赛庚啶为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药,且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药

雷尼替丁为A.丙胺类经典Hl受体拮抗药B.无嗜睡作用的Hl受体拮抗药C.三环类Hl受体拮抗药,且有刺激食欲作用D.过敏介质释放抑制药E.H2受体拮抗药

阿片受体激动‐拮抗药与阿片受体激动药有何区别?

药物的t1/2是指()。A、药物的血药浓度下降一半所需时间B、药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C、与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D、与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E、以上都不是

唾液中的药物浓度通常与()A、血浆药物浓度相关B、尿液的药物浓度相关C、精液的药物浓度相关D、组织的药物浓度相关

慢性心功能不全时交感神经系统表现为()A、交感神经活性降低,去甲肾上腺素浓度升高,β1受体下调B、交感神经活性增高,去甲肾上腺素浓度升高,β1受体下调C、交感神经活性降低,去甲肾上腺素浓度升高,βl受体上调D、交感神经活性增高,去甲肾上腺素浓度升高,β1受体上调E、交感神经活性增高,去甲肾上腺素浓度降低,βl受体上调

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

烟碱属于()A、N胆碱受体激动药B、M胆碱受体激动药C、N胆碱受体拮抗药D、M胆碱受体拮抗药E、与阿托品同类的药

单选题对肾上腺索受体的叙述,正确的是(  )。A汗腺上为α受体B去甲肾上腺素与α受体结合产生的效应都是抑制C去甲肾上腺素与β受体结合产生的效应均为兴奋D支气管平滑肌上为β1受体E可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合

单选题关于AT1受体拮抗药的叙述正确的是:A反馈性地增加血浆肾素2~3倍,导致血浆AngⅡ浓度升高B与ACE抑制药比较,作用更广泛C无不良反应DAT1受体被阻滞后醛固酮产生增加E具有促进AngⅡ的促心血管细胞增殖肥大作用

单选题唾液中的药物浓度通常与()A血浆药物浓度相关B尿液的药物浓度相关C精液的药物浓度相关D组织的药物浓度相关

单选题药物的t1/2是指(  )。A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E以上都不是

单选题血浆去甲肾上腺素浓度与β受体拮抗药相关为()A去甲肾上腺素浓度白天较晚上低,因此β受体拮抗药晚上较不敏感B去甲肾上腺素浓度白天和晚上相等C去甲肾上腺素浓度白天高,晚上低D去甲肾上腺素浓度白天较晚上高,因此β受体拮抗药晚上较敏感

单选题肾上腺髓质嗜铬细胞瘤不可能出现的检验结果是()A血浆和尿中肾上腺素浓度升高B血浆和尿中去甲肾上腺素浓度升高C去甲肾上腺素浓度升高幅度常超过肾上腺素D进行高血糖素激发试验时,肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高E进行可乐定抑制试验时,去甲肾上腺素浓度仅轻度减少

单选题烟碱属于()AN胆碱受体激动药BM胆碱受体激动药CN胆碱受体拮抗药DM胆碱受体拮抗药E与阿托品同类的药

单选题肾上腺髓质嗜铬细胞瘤的生化诊断结果不可能是()A进行高血糖素激发试验时,肾上腺素和去甲肾上腺素浓度在用药后明显升高B血浆和尿肾上腺素浓度升高C进行可乐定抑制试验时,去甲肾上腺素浓度仅轻度减少D血浆和尿去甲肾上腺素浓度升高E血浆和尿肾上腺素浓度降低

多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的