患儿反复感染，胸腺淋巴组织发育不良，淋巴细胞下降，免疫球蛋白正常偏，低，应属下列何种联合免疫缺陷病（）。A、Swiss型B、Gitlin型C、腺苷脱氨酶缺乏D、网状组织发育不全E、Nezelof综合征
患儿反复感染，胸腺淋巴组织发育不良，淋巴细胞下降，免疫球蛋白正常偏，低，应属下列何种联合免疫缺陷病（）。
- A、Swiss型
- B、Gitlin型
- C、腺苷脱氨酶缺乏
- D、网状组织发育不全
- E、Nezelof综合征
相关考题：
患儿反复出现化脓性细菌感染史,临床检查结果显示:血清IgG 患儿反复出现化脓性细菌感染史，临床检查结果显示：血清IgGA、急性淋巴细胞白血病B、X连锁无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
某患儿常发生病毒、真菌感染，胸腺、甲状旁腺、主动脉弓、唇、耳发育不良，疑为T细胞免疫缺陷病，以下评价T淋巴细胞功能的试验是A、溶血空斑试验B、E花环试验C、免疫球蛋白测定D、淋巴细胞转化试验E、膜表面免疫球蛋白测定
患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A、急性淋巴细胞白血病B、性联无丙种球蛋白血症C、先天性胸腺发育不良D、缺铁性贫血E、淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
血清免疫球蛋白水平很低或缺如，淋巴细胞＜12×109／L，胸腺＜2g，往往无哈氏小体（）A、伴腺苷脱氨酶缺陷的SCIDB、X-伴性隐性遗传SCIDC、Wiskott-Aldrich综合征D、网状组织发育不良症E、B瑞士型SCID
患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A、先天性胸腺发育不良B、Bruton综合征C、缺铁性贫血D、AIDSE、急性淋巴细胞白血病
单选题患儿反复发生化脓性细菌感染，临床检查结果显示：血清IgG2g／L，淋巴结无生发中心，但T淋巴细胞数量和功能无异常，最可能的诊断是（）A急性淋巴细胞白血病B性联无丙种球蛋白血症C先天性胸腺发育不良D缺铁性贫血E淋巴细胞核苷酸磷酸化酶缺陷症
单选题患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG2g/L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患者，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG＜2g／L，淋巴结无生发中心，T细胞数量和功能正常，初步诊断（）。A先天性胸腺发育不良BBruton综合征C缺铁性贫血DAIDSE急性淋巴细胞白血病
单选题患儿反复感染，胸腺淋巴组织发育不良，淋巴细胞下降，免疫球蛋白正常偏，低，应属下列何种联合免疫缺陷病（）。ASwiss型BGitlin型C腺苷脱氨酶缺乏D网状组织发育不全ENezelof综合征
单选题原发性免疫缺陷病的最典型特征是（ ）。A易发生恶性肿瘤B营养发育差C反复感染D免疫球蛋白低E淋巴组织发育不良