电泳是常用的DNA检测方法,在电泳中DNA分子的泳动方向是()。A、从负极向正极B、从正极向负极C、和正负极没有关系D、大片段向负极,小片段向正极
电泳是常用的DNA检测方法,在电泳中DNA分子的泳动方向是()。
- A、从负极向正极
- B、从正极向负极
- C、和正负极没有关系
- D、大片段向负极,小片段向正极
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在DNA凝胶电泳过程中,不同构象的DNA的泳动率通常为( )。A、超螺旋>线性>切口环状B、超螺旋<线性<切口环状C、线性>超螺旋>切口环状D、切口环状>线性>超螺旋E、线性<超螺旋<切口环状
在进行质粒DNA的凝胶电泳时,不同构象的DNA分子正确的泳动速率为A、线性>超螺旋>切口环状B、切口环状>线性>超螺旋C、超螺旋>线性>切口环状D、切口环状<超螺旋>线性E、线性<超螺旋<切口环状
温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于()A、变异单链DNA分子的电泳迁移率不同B、变异DNA双链分子的电泳迁移率不同C、变异双链DNA分子部分变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同D、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同E、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率不同
填空题由于不同构型的DNA插入EB的量不同,它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同,SCDNA的泳动速度(),OCDNA泳动速度(),LDNA居中,通过凝胶电泳和EB染色的方法可将不同构型的DNA分别开来。
单选题电泳仪用途()。A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C只是加快电泳D控制电压,电流等电泳条件E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围