女性,27岁。肢端遇冷苍白疼痛2年,面部肿胀及四肢近端肌肉疼痛1年,伴有脱发及不规则发热住院。化验:ESR89mm/h,尿液检查蛋白尿(+),ANA(+),拟诊为混合性结缔组织病,下列哪项说法不正确()A、病人有高滴度RNP抗体和斑点型抗核抗体B、病人无严重肾损害C、病人很少有中枢神经系统病变D、抗ds-DNA及抗Sm抗体阴性E、对皮质激素治疗效果差

女性,27岁。肢端遇冷苍白疼痛2年,面部肿胀及四肢近端肌肉疼痛1年,伴有脱发及不规则发热住院。化验:ESR89mm/h,尿液检查蛋白尿(+),ANA(+),拟诊为混合性结缔组织病,下列哪项说法不正确()

  • A、病人有高滴度RNP抗体和斑点型抗核抗体
  • B、病人无严重肾损害
  • C、病人很少有中枢神经系统病变
  • D、抗ds-DNA及抗Sm抗体阴性
  • E、对皮质激素治疗效果差

相关考题:

女性,30岁,近3年来梳头时易脱发,经常反复发生口腔溃疡。2年来冬季遇冷时手指苍白疼痛继之发紫,后恢复正常。询问病史得知,夏天病人受阳光照射后面部易患红斑,怀疑是SLE。加上哪项检查结果即可确诊( )A、ESR增快,ANA阳性,RF阳性B、ANA阳性,狼疮细胞阳性C、高球蛋白血症,尿蛋白(+++),SS-A(+)D、Coombs试验阳性,血小板及白细胞减少E、抗ds-DNA阴性,梅毒血清试验阳性从实验室角度看,下列哪项有确诊价值( )A、ANA阳性,RF阴性B、Coombs试验阳性,LE细胞阳性C、抗RNP抗体阳性,低补体血症D、抗SS-A抗体阳性,抗SS-B抗体阳性E、抗Sm抗体阳性,抗ds-DNA抗体阳性下列哪项检查结果表明病变在活动期( )A、ANA呈颗粒阳性B、ESR增快C、C3、CH50降低,CIC升高D、高滴度RNP抗体E、高Sm抗体阳性

患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是A、抗ds-DNAB、抗Scl-70抗体C、抗Jo-1抗体D、抗SSA抗体E、抗U1-RNP

诊断混合结缔组织病的抗体A.ANCAB.高滴度抗RNP抗体C.抗角蛋白抗体D.抗Scl-70抗体E.抗Sm抗体

女性,46岁。发现Raynaud现象4年,双手对称性手指肿胀伴僵硬感3年余,近半年来进干食常有阻噎感,平卧时更明显就诊。体检:表情自然,手指肿胀,指端皮纹消失,面颊部及前胸毛细血管扩张,指骨x线摄片无破坏,指端皮下可见钙化点,拟诊为CRESTSyndrome(肢端硬皮综合征)。A.高滴度抗RNP抗体B.抗SM抗体C.抗SEL一70抗体D.抗JO一1抗体E.抗着丝点抗体

[假设信息]假如化验结果为肾功能正常,抗dsDNA抗体及抗Sm抗体均阴性,抗RNP抗体强阳性,病人最可能诊断是A.系统性红斑狼疮B.干燥综合征C.混合性结缔组织病D.重叠性结缔组织病E.贝赫切特综合征(白塞病)

某女性患者,46岁,双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列自身抗体是本病标记性抗体的是A.抗ds-DNAB.抗Scl-70抗体C.抗Jo-1抗体D.抗SSA抗体E.抗U1-RNP

某女性患者,28岁,肢端遇冷苍白疼痛2年,面部肿胀及四肢近端肌肉疼痛1年,伴有脱发及不规则发热住院。化验ESR89mm/h,尿液检查蛋白尿(+),ANA(+),拟诊为混合性结缔组织病,下列哪项说法不正确A.病人有高滴度RNP抗体和斑点型抗核抗体B.病人无严重肾损害C.病人很少有中枢神经系统病变D.抗ds-DNA及抗Sm抗体阴性E.对皮质激素治疗效果差

下列疾病最有诊断价值的免疫学检查是:混合性结缔组织病A.ANA阳性B.抗ds-DNA抗体阳性C.抗Sm抗体阳性D.抗RNP抗体强阳性E.抗Jo-l抗体(+)

对下列疾病最有诊断价值的免疫学检查是混合性结缔组织病A.ANA阳性B.抗ds-DNA抗体阳性C.抗Sm抗体阳性D.抗RNP抗体强阳性E.抗SS-B抗体阳性F.抗SCI-70抗体(+)G.抗Jo-1抗体(+)H.RF阳性

女性,42岁。四肢无力进行性加重2年,关节肌肉痛,伴低热,Raynaud现象半年余,近有吞咽困难就诊。体检:病人下蹲起立困难,大腿肌群有压痛。化验:ESR80mm/h,AST200U/L,CK126U/L,食管吞钡摄片示食管蠕动差A.高滴度抗RNP抗体B.抗Sm抗体C.抗Scl-70抗体D.抗Jo-1抗体E.抗着丝点抗体

男性,23岁。不规则发热1月余,伴双手指关节肿痛,四肢关节肌肉痛,口腔溃疡就诊。化验:RF(+),尿液检查蛋白尿(+++)。最可能诊断是A、类风湿关节炎B、系统性红斑狼疮C、多发性肌炎D、慢性肾小球肾炎E、贝赫切特综合征(白塞病)下列哪项检查有助于确立诊断A、关节X线摄片、滑膜液检查B、抗ds-DNA抗体检查C、肌电图、肌肉活检D、肾功能测定、肾穿刺活检E、免疫球蛋白、血沉测定该患者在体检时,除哪项体征外余均可能出现A、面部蝶形水肿性红斑B、关节畸形、肌肉萎缩C、胸腔积液D、贫血面容E、雷诺现象[假设信息]假如化验结果为肾功能正常,抗ds-DNA抗体及抗Sm抗体均阴性,抗RNP抗体强阳性,病人最可能诊断是A、系统性红斑狼疮B、干燥综合征C、混合性结缔组织病D、重叠性结缔组织病E、贝赫切特综合征(白塞病)

患者女,45岁。双手遇冷变苍白,青紫5年,近一年双手指肿胀疼痛,手部及面部皮肤紧绷,伴活动后气短。实验室检查示ANA阳性,血沉30mm/h,免疫球蛋白增高,血尿常规未见异常。下列哪个自身抗体是本病的标记性抗体 A、抗ds–DNAB、抗SCL–70抗体C、抗JO–1抗体D、抗SSA抗体E、抗UIPNP

混合型结缔组织病(MCTD)的标志抗体是( )。A.抗Sm抗体B.抗Scl-70抗体C.抗SSA/Ro抗体D.抗Jo-1抗体E.高滴度抗RNP抗体

女性,30岁,近3年来梳头时易脱发,经常反复发生口腔溃疡。2年来冬季遇冷时手指苍白疼痛继之发紫,后恢复正常。询问病史得知,夏天病人受阳光照射后面部易患红斑,怀疑是SLE。从实验室角度看,下列哪项有确诊价值( )A.抗Sm抗体阳性,抗ds-DNA抗体阳性B.抗RNP抗体阳性,低补体血症C.ANA阳性,RF阴性D.抗SS-A抗体阳性,抗SS-B抗体阳性E.Coombs试验阳性,LE细胞阳性

女性,27岁。肢端遇冷苍白疼痛2年,面部肿胀及四肢近端肌肉疼痛1年,伴有脱发及不规则发热住院。化验:ESR89mm/h,尿液检查蛋白尿(+),ANA(+),拟诊为混合性结缔组织病,下列哪项说法不正确()A病人有高滴度RNP抗体和斑点型抗核抗体B病人无严重肾损害C病人很少有中枢神经系统病变D抗ds-DNA及抗Sm抗体阴性E对皮质激素治疗效果差

女性,36岁,近2年脱发,经常反复发作口腔黏膜无痛性溃疡,冬季遇冷时手指苍白疼痛及发紫,保暖后恢复正常,两颊部有红斑,查尿蛋白(++)为了进一步确诊,进行下列哪一项检查最有确诊意义()A、ANA阳性B、RF(+)、ESR增快C、抗ds-DNA抗体(+)、抗SM抗体(+)D、狼疮细胞阳性E、高滴度RNP抗体

女性,32岁,近3年来梳头时易脱发,经常反复发作口腔黏膜无痛性溃疡,2年来冬季遇冷时手指苍白疼痛继之发紫,后恢复正常,来门诊检查。医生在问病史时得知,夏天病人受阳光照射后面部皮肤易患红斑,怀疑是SLE。从实验室角度看,下列哪项有确诊价值()A、ANA阳性、RF阳性B、Coombs试验阳性、LE细胞阳性C、抗RNP抗体阳性、低补体血症D、抗Sm抗体阳性、抗dsDNA抗体阳性E、抗SSA抗体阳性、抗SSB抗体阳性

女性,30岁,近3年来梳头时易脱发,经常反复发生口腔溃疡。2年来冬季遇冷时手指苍白疼痛继之发紫,后恢复正常。询问病史得知,夏天病人受阳光照射后面部易患红斑,怀疑是SLE。下列哪项检查结果表明病变在活动期()A、ANA呈颗粒阳性B、ESR增快C、C3、CH50降低,CIC升高D、高滴度RNP抗体E、高Sm抗体阳性

女性,48岁,双手、双足遇冷变色6年,颜面及双上肢皮肤肿胀、变硬半年,活动后气短3个月。查体:肢端皮肤发凉,双手有蜡样光泽,指垫变薄。双上肢及面部皮肤增厚变硬,不能用手捏起,张口困难,双下肺听诊可闻及帛裂音(velcro音)。辅助检查:血、尿常规正常,ESR30mm/h,肺CT示双下肺间质纤维化。下列哪项为该病的标记性抗体()A、ANAB、抗Sm抗体C、抗Scl-70抗体D、抗SSA抗体E、抗SSB抗体F、抗Jo-1抗体G、抗ds-DNA抗体

男性,23岁。不规则发热1月余,伴双手指关节肿痛,四肢关节肌肉痛,口腔溃疡就诊。化验:RF(+),尿液检查蛋白尿(+++)。假如化验结果为肾功能正常,抗ds-DNA抗体及抗Sm抗体均阴性,抗RNP抗体强阳性,病人最可能诊断是()A、系统性红斑狼疮B、干燥综合征C、混合性结缔组织病D、重叠性结缔组织病E、贝赫切特综合征(白塞病)

混合性结缔组织病()A、ANA阳性B、抗ds-DNA抗体阳性C、抗Sm抗体阳性D、抗RNP抗体强阳性E、抗SS-B抗体阳性F、抗SCI-70抗体(+)G、抗Jo-1抗体(+)H、RF阳性

患者,女性18岁,近1年来反复发作口腔溃疡,半年来双手遇冷时苍白,伴有疼痛,继之发紫,阳光照射后面部皮肤易出现红斑并伴瘙痒,医生怀疑其患有SLE。下列哪一项检查提示SLE处于活动期()A、ANA呈斑点型阳性B、抗SSA抗体C、C3、CH50降低,CIC升高D、抗Sm抗体阳性E、RNP抗体高滴度阳性

女性,32岁,近3年来梳头时易脱发.绛常反复发作口腔黏膜无痛性溃疡,2年来冬季遇冷时手指苍白疼痛继之发紫,后恢复正常,来门诊检查。医生在问病史时得知,夏天患者受阳光照射后面部皮肤易患红斑,怀疑是SLE。从实验室角度看,下列哪项有确诊价值()A、ANA阳性、RF阳性B、Coombs试验阳性、LE细胞阳性C、抗RNP抗体阳性、低补体血症D、抗Sm抗体阳性、抗ds-DNA抗体阳性E、抗SS-A抗体阳性、抗SS-B抗体阳性

单选题女性,32岁。近3年来梳头时易脱发,经常反复发作口腔黏膜无痛性溃疡,2年来冬季遇冷时手指苍白疼痛继之发紫,后恢复正常,来门诊检查。医生在问病史时得知,夏天病人受阳光照射后面部皮肤易患红斑,怀疑是SLE。从实验室角度看,下列哪项有确诊价值?()AANA阳性、RF阳性BCoombs试验阳性、LE细胞阳性C抗RNP抗体阳性、低补体血症D抗Sm抗体阳性、抗ds-DNA抗体阳性E抗SS-A抗体阳性、抗SS-B抗体阳性

单选题女性,36岁,近2年脱发,经常反复发作口腔黏膜无痛性溃疡,冬季遇冷时手指苍白疼痛及发紫,保暖后恢复正常,两颊部有红斑,查尿蛋白(++)为了进一步确诊,进行下列哪一项检查最有确诊意义()AANA阳性BRF(+)、ESR增快C抗ds-DNA抗体(+)、抗SM抗体(+)D狼疮细胞阳性E高滴度RNP抗体

单选题男性,23岁。不规则发热1月余,伴双手指关节肿痛,四肢关节肌肉痛,口腔溃疡就诊。检验:RF(+),尿液检查蛋白尿(+++)。假如检验结果为肾功能正常,抗ds-DNA抗体及抗Sm抗体均阴性,抗RNP抗体强阳性,病人最可能诊断是()A系统性红斑狼疮B干燥综合征C混合性结缔组织病D重叠性结缔组织病E贝赫切特综合征(白塞病)