某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（）
某药品有效期至2009年6月，该药品可销售使用至（）
相关考题：
（材料）2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效 期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效 期
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。(2016执业药师药事管理与法规考试试题)106.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期107.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑 片的处理，错误的是A.停止销售并下架B.配合生产企业召回C.发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D.清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可 以是（ ）。A．有效期至2006.9.30B．有效期至2006.09C．有效期至2006.9D．有效期至2006.09C．有效期至2006年09月
根据《药品说明书和标签管理规定》，若某药品有效期是2010年8月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A．有效期至2010.8.30B．有效期至2010.08C．有效期至2010/8D．有效期至30/8/2010E．有效期至2010年08月
下列关于有效期的说法，正确的是A．某药品有效期为2000年10月15日，表明本品至2000年10月16日起便不得使用B．某药品的失效期为2000年10月15日，表明本晶可使用至2000年10月14日C．某药品批号为990514，有效期为3年，表明该药品使用至2002年5月13日D．某药品有效期为2000年10月15日，表明本品至2000年10月14日起便不得使用E．某药品的失效期为2000年10月15日，表明本品可使用至2000年10月16日
某药品有效期为“2011.09.”,表示该药品可以使用至A.2011年9月30日B.2011年9月31日SXB 某药品有效期为“2011．09．”，表示该药品可以使用至A.2011年9月30日B.2011年9月31日C.2011年8月30日D.2011年8月31日E.2011年10月31日
若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是A.有效期至2011.9.30S 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是A.有效期至2011．9．30B.有效期至2011．09C.有效期2011/9D.有效期至2011～09E.有效期至2011年09月
某药品有效期为“2012.09”,表示该药品可以使用至A.2012年9月30日B.2012年9月31日SXB 某药品有效期为“2012．09”，表示该药品可以使用至A.2012年9月30日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年8月31日E.2012年lO月31日
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D.保存至不超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期1年
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用，撤销药品批准文号。2015年6月1日至25日期间，某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。上述信息中的药品有效期为“2015年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是查看材料A.该药品的有效期至2015年5月31日，药品已超过有效期B.该药品的有效期至2015年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2015年6月30日，药品未超过有效期D.该药品的有效期至2015年7月1日，药品未超过有效期
2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为"2016年6月"。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是( )。A.该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B.该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C.该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D.该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。若某药品有效期是2011 年3 月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是A．有效期至2011．03．31B．有效期至2011．03C．有效期至2011 年3 月D．有效期至2011-03
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A保存至超过药品有效期3年B保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D保存至不超过药品有效期3年E保存至超过药品有效期1年
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”，对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效期B该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期C该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期D该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期
单选题国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。某企业含呋喃唑酮复方制剂有效期为“2019年9月”，对2019年9月1日至30日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A该药品的有效期至2019年8月31日，药品已超过有效期B该药品的有效期至2019年9月1日，药品已超过有效期C该药品的有效期至2019年8月30日，药品未超过有效期D该药品的有效期至2019年10月1日，药品未超过有效期