人类的并指(A)对正常指(a)为显性的一种遗传病,在一个并指患者(他的父母有一个是正常指)的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞A、①②④B、④⑤C、②③⑤D、②④⑤

人类的并指(A)对正常指(a)为显性的一种遗传病,在一个并指患者(他的父母有一个是正常指)的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞

  • A、①②④
  • B、④⑤
  • C、②③⑤
  • D、②④⑤

相关考题:

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲是正常指。己知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的()A、父BBDd,母bbDD和BD精子,bD卵子B、父BBDD,母bbDd和BD精子,bd卵子C、父BbDd,母bbDd和bd精子,bd卵子D、父BbDd,母bbDD和Bd精子,bd卵子

属于不完全显性的遗传病为()。A、软骨发育不全(不完全显性)B、多指症(不规则显性)C、Hnutington舞蹈病(完全显性,延迟显性)D、短指症(完全显性)E、早秃(从性显性)

属于共显性的遗传病为()。A、MN血型B、Marfan综合征C、肌强直性营养不良D、苯丙酮尿症E、并指症

属于不规则显性的遗传病为()。A、软骨发育不全B、多指症C、Huntington舞蹈病D、短指症E、血友病A

属于延迟显性的遗传病为()。A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病D、苯丙酮尿症E、早秃

在FMEA中发生频率OCC,经常指()发生并引起失效模式的频率,有时也指()发生的频率。

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病A、②①③B、④①②C、③①②D、③②①

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形,下列叙述不正确的是()A、双亲一方的遗传因子为AA,那么子女均患多指B、双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指C、双亲均为Aa,那么子女就患多指D、双亲均为Aa,那么子女患多指的可能性为3/4

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则这个孩子表现正常的可能性是()

一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚,他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求:生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是()

并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。)试回答下列问题:该女患者与正常男性婚配,后代表型正常的概率是()

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚,他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求:生一个既患白化病又患并指的男孩概率是()

人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是() ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤肌肉细胞 ⑥成熟的性细胞A、②④⑥B、①③⑤C、①②⑥D、④⑤⑥

单选题人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()A1/2、1/8B3/4、1/4C1/4、1/4D1/4、1/8

单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指、母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是()。A3/4、1/4B3/8、1/8C1/4、1/4D1/4、1/8

单选题人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有两种疾病的概率分别是()A3/4,1/4B3/8,1/8C1/4,1/4D1/4,1/8

单选题属于延迟显性的遗传病为()。A并指症BHuntington舞蹈病C白化病D苯丙酮尿症E早秃

单选题Autosomal dominant是指()A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病

填空题人类的多指是一种显性遗传病,多指(A)对正常指(a)是显性。白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律,而且是独立遗传的。在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题: ①该家庭中父亲的基因型是(),母亲的基因型是()。 ②该夫妇再生一个孩子,表现型正常的概率是(),只患一种遗传病的概率是(),同时患两种遗传病的概率是()。

单选题属于共显性的遗传病为()。AMN血型BMarfan综合征C肌强直性营养不良D苯丙酮尿症E并指症

单选题属于不完全显性的遗传病为()。A软骨发育不全(不完全显性)B多指症(不规则显性)CHnutington舞蹈病(完全显性,延迟显性)D短指症(完全显性)E早秃(从性显性)