男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。本病生化基础为()A、多巴胺含量增加B、乙酰胆碱含量增加C、多巴胺含量降低D、酪氨酸羟化酶活性增加E、多巴胺脱羧酶活性增加

男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。本病生化基础为()

  • A、多巴胺含量增加
  • B、乙酰胆碱含量增加
  • C、多巴胺含量降低
  • D、酪氨酸羟化酶活性增加
  • E、多巴胺脱羧酶活性增加

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男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是A、纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B、纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C、黑质区多巴胺脱羧酶增多D、黑质区单胺氧化酶减少E、黑质区酪氨酸羧化酶减少该患者可用下列哪些药物治疗A、左旋多巴B、泼尼松(强的松)C、地西泮(安定)D、甲基多巴肼E、吡啶斯的明最不应给的药物是A、苯海拉明B、阿普唑仑C、苯海索(安坦)D、氯丙嗪E、尼莫地平

男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。首先诊断的疾病是A、帕金森病伴前列腺肥大B、帕金森病伴神经元性膀胱C、特发性震颤伴前列腺肥大D、特发性震颤伴神经元性膀胱E、帕金森综合征伴前列腺肥大本患者不宜用哪种药物治疗A、金刚烷胺B、安坦C、左旋多巴D、答是美E、培高利特哪项不是本病主症A、静止性震颤B、肌强直C、运动迟缓D、姿势步态障碍E、共济失调本病生化基础为A、多巴胺含量增加B、乙酰胆碱含量增加C、多巴胺含量降低D、酪氨酸羟化酶活性增加E、多巴胺脱羧酶活性增加以下治疗哪项是错误的A、阻断乙酰胆碱传递B、用多巴胺前体C、用多巴胺激动剂D、减少多巴胺代谢E、氟桂嗪改善脑供血

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是A.黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B.纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C.纹状体内多巴胺受体敏感性增高D.黑质多巴胺脱羧酶增多E.黑质单胺氧化酶减少

帕金森病的主要生化改变是A.乙酰胆碱含量减少B.乙酰胆碱酯酶活力增加C.多巴胺含量减少D.多巴脱羧酶含量减少E.多巴胺含量增多

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是A.纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B.纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C.黑质区多巴胺脱羧酶增多D.黑质区单胺氧化酶减少E.黑质区酪氨酸羧化酶减少

帕金森病的主要生化改变是()A、乙酰胆碱酯酶活力增加B、乙酰胆碱含量减少C、多巴脱羧酶含量减少D、多巴胺含量减少

男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。哪项不是本病主症()A、静止性震颤B、肌强直C、运动迟缓D、姿势步态障碍E、共济失调

男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。本患者不宜用哪种药物治疗()A、金刚烷胺B、安坦C、左旋多巴D、答是美E、培高利特

男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。首先诊断的疾病是()A、帕金森病伴前列腺肥大B、帕金森病伴神经元性膀胱C、特发性震颤伴前列腺肥大D、特发性震颤伴神经元性膀胱E、帕金森综合征伴前列腺肥大

男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。以下治疗哪项是错误的()A、阻断乙酰胆碱传递B、用多巴胺前体C、用多巴胺激动剂D、减少多巴胺代谢E、氟桂嗪改善脑供血

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,查体右上下肢肌张力增高,齿轮样动作该患者发病机制可能是()A、纹状体区内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少B、纹状体区内多巴胺受体敏感性增加C、黑质区多巴胺脱羧酶增多D、黑质区单胺氧化酶减少E、黑质区酪氨酸羧化酶减少

患者,男性,65岁,双上肢震颤、活动不灵活1年余,行头颅MRI未见明显异常。查体:表情呆板,四肢肌张力增高,呈齿轮样,指鼻试验阴性。该病的发病机制最可能是()A、纹状体内广氨基丁酸含量增加B、纹状体内多巴胺受体功能增强C、纹状体内乙酰胆碱含量增加D、纹状体内乙酰胆碱受体功能减退E、纹状体内多巴胺含量减少

震颤麻痹()A、纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺作用相对增强C、铜代谢障碍D、纹状体中多巴胺含量增多,乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺含量减少下列疾病发病机制是

帕金森病的主要生化改变是()A、乙酰胆碱酯酶活力增加B、乙酰胆碱含量减少C、多巴脱羧酶含量减少D、多巴胺含量减少E、多巴胺含量增多

男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少

目前解释震颤麻痹病人症状出现的机理为病人纹状体中()A、多巴胺含量显著减少,因而相应的乙酰胆碱含量增加B、多巴胺含量显著减少,因而乙酰胆碱的作用相对增强C、乙酰胆碱含量显著减少,因而多巴胺的作用相对增强D、乙酰胆碱含量显著减少,因而相应的多巴胺含量增加E、以上均不是

震颤麻痹()A、纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱作用相对增强B、纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺作用相对增强C、由于铜代谢障碍造成中枢神经系统病变D、纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱含量增加E、纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺含量减少

[复合型非选择题]男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A、黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B、纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C、纹状体内多巴胺受体敏感性增高D、黑质多巴胺脱羧酶增多E、黑质单胺氧化酶减少

单选题男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。哪项不是本病主症()A静止性震颤B肌强直C运动迟缓D姿势步态障碍E共济失调

单选题震颤麻痹()A纹状体中多巴胺含量减少,乙酰胆碱作用相对增强B纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺作用相对增强C铜代谢障碍D纹状体中多巴胺含量增多,乙酰胆碱含量增加E纹状体中乙酰胆碱含量减少,多巴胺含量减少下列疾病发病机制是

单选题[复合型非选择题]男,65岁,近2年来右上肢抖动,动作迟缓面容呆板,行走起步困难,体检右上下肢肌张力齿轮样增高。该患者发病机制可能是()A黑质左旋酪氨酸羟化酶减少B纹状体内乙酰胆碱含量增加,使多巴胺含量减少C纹状体内多巴胺受体敏感性增高D黑质多巴胺脱羧酶增多E黑质单胺氧化酶减少

单选题男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。本病生化基础为()A多巴胺含量增加B乙酰胆碱含量增加C多巴胺含量降低D酪氨酸羟化酶活性增加E多巴胺脱羧酶活性增加

单选题帕金森病的主要生化改变是()A乙酰胆碱酯酶活力增加B乙酰胆碱含量减少C多巴脱羧酶含量减少D多巴胺含量减少E多巴胺含量增多

单选题男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。首先诊断的疾病是()A帕金森病伴前列腺肥大B帕金森病伴神经元性膀胱C特发性震颤伴前列腺肥大D特发性震颤伴神经元性膀胱E帕金森综合征伴前列腺肥大

单选题男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。本患者不宜用哪种药物治疗()A金刚烷胺B安坦C左旋多巴D答是美E培高利特

单选题目前解释震颤麻痹病人症状出现的机理为病人纹状体中()。A多巴胺含量显著减少,因而相应的乙酰胆碱含量增加B多巴胺含量显著减少,因而乙酰胆碱的作用相对增强C乙酰胆碱含量显著减少,因而多巴胺的作用相对增强D乙酰胆碱含量显著减少,因而相应的多巴胺含量增加E以上均不是

单选题男性,70岁,近3年来先后出现肢体震颤、运动减少、走路困难,近2月来出现排尿困难、尿线变细,查体:表情呆板、四肢呈“齿轮样强直”,无感觉障碍、肌力正常,耻骨上膀胱区叩浊音。以下治疗哪项是错误的()A阻断乙酰胆碱传递B用多巴胺前体C用多巴胺激动剂D减少多巴胺代谢E氟桂嗪改善脑供血