肌肉活检发现蓬毛样红纤维,患者诊断可能是()A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、线粒体肌病D、重症肌无力E、脊肌萎缩症

肌肉活检发现蓬毛样红纤维,患者诊断可能是()

  • A、多发性肌炎
  • B、进行性肌营养不良
  • C、线粒体肌病
  • D、重症肌无力
  • E、脊肌萎缩症

相关考题:

可以由mtDNA点突变引起的疾病有()A、肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B、肾上腺脑白质营养不良C、神经皮肤综合征D、神经节苷脂贮积症E、线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征

破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。( )

进行性肌营养不良()A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑

肌肉活检发现蓬毛样红纤维,患者诊断可能是()A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、线粒体肌病D、重症肌无力E、脊肌萎缩症

肌肉活检发现破碎红纤维,患者的诊断可能是()A、多发性肌炎B、重症肌无力C、进行性肌营养不良D、糖原累积病Ⅴ型E、线粒体肌病

下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型()A、肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征B、慢性进行性眼外肌瘫痪C、Kearns-Sayre综合征D、重症肌无力E、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征

患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到()A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移

重症肌无力的典型病理改变是()A、神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏B、小脑、脑干和脊髓变性和萎缩C、肌纤维坏死,无炎性细胞浸润D、肌纤维坏死,伴炎性细胞浸润E、蓬毛样红纤维

多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为()A、肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体B、骨骼肌的炎性改变,纤维变性、坏死,炎性细胞浸润C、肌肉活检见RRF纤维D、肌纤维坏死和再生,出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点E、非特异性肌源性损害

神经纤维瘤病()A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑

重症肌无力()A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑

线粒体病()A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑

单选题下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型()A肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征B慢性进行性眼外肌瘫痪CKearns-Sayre综合征D重症肌无力E线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征

单选题线粒体病()A血清钾降低B眼外肌麻痹为首发症状C血清肌酸激酶异常增高D蓬毛样红纤维E皮肤牛奶咖啡斑

单选题进行性肌营养不良()A血清钾降低B眼外肌麻痹为首发症状C血清肌酸激酶异常增高D蓬毛样红纤维E皮肤牛奶咖啡斑

判断题破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。( )A对B错

单选题患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查体:双下肢无力,近端为主,腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到()A间质增生B肌纤维肥大C炎细胞浸润D破碎红纤维E核内移

单选题周期性瘫痪()A血清钾降低B眼外肌麻痹为首发症状C血清肌酸激酶异常增高D蓬毛样红纤维E皮肤牛奶咖啡斑

单选题肌肉活检发现破碎红纤维,患者的诊断可能是()A多发性肌炎B重症肌无力C进行性肌营养不良D糖原累积病Ⅴ型E线粒体肌病

单选题肌肉活检发现蓬毛样红纤维,患者诊断可能是()A多发性肌炎B进行性肌营养不良C线粒体肌病D重症肌无力E脊肌萎缩症

单选题重症肌无力的典型病理改变是()A神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏B小脑、脑干和脊髓变性和萎缩C肌纤维坏死,无炎性细胞浸润D肌纤维坏死,伴炎性细胞浸润E蓬毛样红纤维

多选题可以由mtDNA点突变引起的疾病有()A肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B肾上腺脑白质营养不良C神经皮肤综合征D神经节苷脂贮积症E线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征

单选题神经纤维瘤病()A血清钾降低B眼外肌麻痹为首发症状C血清肌酸激酶异常增高D蓬毛样红纤维E皮肤牛奶咖啡斑