单选题按《中华人民共和国药品管理法》的明确规定,处方药不得在( )。A医疗期刊上发布广告B药学期刊上发布广告C健康报上发布广告D医药报上发布广告E大众传播媒介上发布广告
单选题
按《中华人民共和国药品管理法》的明确规定,处方药不得在( )。
A
医疗期刊上发布广告
B
药学期刊上发布广告
C
健康报上发布广告
D
医药报上发布广告
E
大众传播媒介上发布广告
参考解析
解析:
《药品管理法》第六十条明确规定处方药不得在大众传媒上发布广告。
《药品管理法》第六十条明确规定处方药不得在大众传媒上发布广告。
相关考题:
“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于( )。
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是:A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施办法》D.《中华人民共和国执业医师法》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药E、非药品
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX 依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度B.中药品种保护制度C.药品储备制度D.基本医疗保险制度E.新药创新制度
药品广告不得“妨碍环境和自然资源保护”出自于A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》D.《药品经营质量管理规范》E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师?( )A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C医疗机构药事管理规定D处方管理办法E处方药与非处方药分类管理办法
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是()A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药E非药品