单选题对人体试验的伦理审查任务不包括（ ）。A实验的科学性B实验对受试者的风险C受试者的知情同意D受试者拒绝的理由E实验对象筛选的公平性
单选题
对人体试验的伦理审查任务不包括（ ）。
A
实验的科学性
B
实验对受试者的风险
C
受试者的知情同意
D
受试者拒绝的理由
E
实验对象筛选的公平性
参考解析
解析：
受试者拒绝不需要任何理由，以保护受试者的自主权利。
受试者拒绝不需要任何理由，以保护受试者的自主权利。
相关考题：
在多中心人体试验审查中，项目总负责人单位的伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当A.重新审查B.不再审查C.只审查本单位的可行性D.只审查方案的科学性E.只审查受试者的知情同意书
我国伦理委员会对涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围，不包括( )A.对人的生理现象的研究项目B.对人的病理现象的研究项目C.对人的心理现象的研究项目D.对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目E.对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目
下面关于多中心临床试验的伦理审查描述错误的是( )。 A、多中心临床试验的伦理审查应以审查的一致性和及时性为基本原则B、组长单位伦理委员会负责审查试验方案的科学性和伦理合理性C、各参加单位伦理委员会在接受组长单位伦理委员会的审查意见的前提下，负责审查该项试验在本机构的可行性D、参加单位伦理委员会无权批准或不批准在其机构进行的研究
人体实验伦理审查的目的不包括 A.I型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应S 人体实验伦理审查的目的不包括A.I型超敏反应B.Ⅱ型超敏反应C.Ⅲ型超敏反应D.Ⅳ型超敏反应E.直接损伤细胞
（2013）在多中心人体试验伦理审查中，项目总负责人单位伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当A.重新审查B.不再审查C.只审查在本单位的可行性D.只审查方案的科学性E.只审查受试者的知情同意书
人体器官移植的伦理审查说法错误的是A.在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前，负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请B.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的，医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官C.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查，并出具同意或者不同意的书面意见D.人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查，并出具同意或者不同意的书面意见E.经1/2以上委员同意，人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
在多中心人体试验伦理审查中，项目总负责人单位伦理委员会审查通过后，项目参加单位的伦理委员会应当A、不再审查B、只审查在本单位的可行性C、只审查方案的科学性D、只审查受试者的知情同意书E、重新审查
我国涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围不包括（）。A、对人的生理、病理现象的研究项目B、对人的心理现象的研究项目C、对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目D、对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目
人体试验伦理要求包括（）A、人体试验必须首先进行毒副作用试验B、人体试验必须进行受益与代价的评估C、人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D、人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E、人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
单选题人体器官移植的伦理审查说法错误的是（）A在摘取活体器官前或者尸体器官捐献人死亡前，负责人体器官移植的执业医师应当向所在医疗机构的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会提出摘取人体器官审查申请B人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的，医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官C人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对人体器官捐献人的捐献意愿是否真实进行审查，并出具同意或者不同意的书面意见D人体器官移植技术临床应用与伦理委员会收到摘取人体器官审查申请后，应当对有无买卖或者变相买卖人体器官的情形进行审查，并出具同意或者不同意的书面意见E经1/2以上委员同意，人体器官移植技术临床应用与伦理委员会方可出具同意摘取人体器官的书面意见
多选题人体试验伦理要求包括（）A人体试验必须首先进行毒副作用试验B人体试验必须进行受益与代价的评估C人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
单选题人体试验的道德要求不包括（ ）。A为受试者隐私保密B维护受试者利益C受试者知情同意D接受伦理审查E免除使用弱势群体