多选题甲市A企业生产的食品严重不符合质量要求，甲市食品药品监督管理局依法作出吊销营业执照的处罚。关于甲市食品药品监督管理局的行为分类，下列说法正确的有（ ）。A外部行政行为B具体行政行为C依申请的行政行为D作为行政行为E损益行政行为
多选题
甲市A企业生产的食品严重不符合质量要求，甲市食品药品监督管理局依法作出吊销营业执照的处罚。关于甲市食品药品监督管理局的行为分类，下列说法正确的有（ ）。
A
外部行政行为
B
具体行政行为
C
依申请的行政行为
D
作为行政行为
E
损益行政行为
参考解析
解析：
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某市食品药品监督管理局的两名工作人员(其中一人系司机)到李某的卫生室进行执法检查，经检查发现该卫生室有200支5ml一次性无菌注射器。遂将该批注射器予以扣押，并处罚款50000元。丁某以市食品药品监督管理局处罚决定剥夺其陈述权、申辩权违反法定程序，并适用法律错误为由申请行政复议。关于李某享有的权利，下列说法正确的是?( )A.李某有权针对处罚决定进行陈述和申辩B.李某可主张因申请行政复议而停止执行处罚决定C.李某可依法要求市食品药品监督管理局组织听证D.市食品药品监督管理局组织听证的费用由李某承担
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
开办零售药店由哪一级药品监督管理部门批准颁发《药品经营许可证》()。 A.国家食品药品监督管理总局B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C.***市食品药品监督管理局D.***市***区/县食品药品监督管理局E.***乡/镇食品药品监督管理所
江苏省南京市某药品生产企业对江苏省食品药品监督管理局作出的罚款15万元的行政处罚行为不服，向国家食品药品监督管理局申请复议。国家食品药品监督管理局将其变更为罚款8万元，该药品生产企业仍不服。以下关于被告和管辖法院的说法正确的是：（ ）A．以省食品药品监督管理局为被告，由南京市中级人民法院管辖 B．以国家食品药品监督管理局为被告，由其所在地的中级人民法院管辖 C．以国家食品药品监督管理局为被告，由该药品生产企业所在地的基层人民法院管辖 D．以国家食品药品监督管理局为被告，由江苏省食品药品监督管理局所在地的南京市中级人民法院管辖
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
XX市食品药品监督管理局 X食药监餐饮〔2011〕19号 XX市食品药品监督管理局关于开展餐饮服务环节 打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项整治督导检查的通知各区食品药品监管局、市食品药品监督稽查支队：为切实加强严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项整治工作，切实落实各项整治工作任务，我局决定开展监督检查。现将督导检查方案印发给你们，请认真贯彻执行。 X X市食品药品监督管理局（公章） 二O一一年五月十七日主题词：餐饮添加剂检查方案通知 抄送：省食品药品监管局，市政府六处，市食安办。X X市食品药品监督管理局 2011年5月17日印发对上面公文标题进行修改最为恰当的是（ ）。A. XX市食品药品监督管理局开展餐饮服务环节打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项整治督导检查的通知B. XX市食品药品监督管理局关于开展餐饮服务环节打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项整治督导检查工作的通知C. XX市食品药品监督管理局关于开展打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项整治督导检查的通知D. XX市食品药品监督管理局关于印发打击食品非法添加和滥用食品添加剂专项整治督导检查方案的通知
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
甲市市场监督管理局在对个体工商户张某例行检查时，发现张某开的小餐馆有违法行为，对其作出了罚款5000元的行政处罚决定。张某逾期不缴纳罚款，既不申请行政复议，也不提起行政诉讼，甲市市场监督管理局决定对张某每日加处罚款3%的罚款，但是甲市市场监督管理局故意不告知对其加处罚款的决定，给张某造成了损失。根据我国行政强制法律制度的规定，下列选项中，表述正确的是（ ）。A.甲市市场监督管理局作出的加处罚款的决定无效B.张某可以申请人民法院撤销甲市市场监督管理局作出的加处罚款的决定C.在加处罚款超过15日的情况下，行政机关可以依法强制执行或者依法申请法院强制执行D.甲市市场监督管理局对张某作出的加处罚款的最高限额为不能超过罚款的150%
根据《药品委托生产监督管理规定》，（）负责药品委托生产的审批和监督管理。A、国家食品药品监督管理总局B、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C、地级市食品药品监督管理局D、县（区）级食品药品监督管理局
多选题A药厂涉嫌生产假药，甲食品药品质量监督管理局对其展开调查，调查证明情况属实，拟作出吊销营业执照，罚款5000元的行政处罚，随后向A药厂送达了吊销营业执照、罚款5000元的行政处罚告知书，并告知当事人有要求听证的权利，送达当日A药厂要求听证。关于本案下列说法正确的有（ ）。A甲食品药品质量监督管理局在作出行政处罚决定前应当告知当事人具有听证的权利BA药厂要求听证的应当在行政机关告知后3日内提出C听证应当由本案调查人员主持D甲食品药品质量监督管理局应当根据听证笔录作出行政处罚决定E听证必须公开进行
不定项题甲省地区因连续降雨，导致甲省A市康康药厂生产废物未及时运输到指定的废物清理点，生产废物被雨水浸泡且蔓延到居民居住地附近的路面，造成环境污染。经群众举报，A市环境保护局了解情况后，立即向康康药厂送达决定书，责令其立即清扫废物并合理处理，恢复路面原状，并处以罚款5000元。随后康康药厂以人手不足、无法清理为由予以拒绝。于是A市环境保护局决定立即雇佣张某等人对路面废物予以清理。康康药厂涉嫌生产假药，A市食品药品监督管理局随即对其进行调查。确定违法事实后，拟对其作出吊销食品药品行政许可证、罚款1万元的行政处罚，随即向康康药厂发出《吊销食品药品行政许可证、罚款1万元的行政处罚告知书》，并告知当事人有要求听证的权利，康康药厂要求听证，但是该局未按期举行听证就向康康药厂送达了《吊销营业执照、罚款1万元的行政处罚决定书》。康康药厂不服该处罚决定，向A市政府提出行政复议。3.根据行政处罚法律制度的规定，关于A市食品药品监督管理局的做法，说法正确有（ ）。AA市食品药品监督管理局对康康药厂进行调查时，调查执法人员不得少于2人B由于“假药”在日后很难取得，经A市食品药品监督管理局负责人批准，可以先行登记保存CA市食品药品监督管理局对康康药厂罚款1万元违反了一事不二罚原则D调查时应制作笔录E如果违法行为已经构成犯罪的，应当移送司法机关
不定项题甲省地区因连续降雨，导致甲省A市康康药厂生产废物未及时运输到指定的废物清理点，生产废物被雨水浸泡且蔓延到居民居住地附近的路面，造成环境污染。经群众举报，A市环境保护局了解情况后，立即向康康药厂送达决定书，责令其立即清扫废物并合理处理，恢复路面原状，并处以罚款5000元。随后康康药厂以人手不足、无法清理为由予以拒绝。于是A市环境保护局决定立即雇佣张某等人对路面废物予以清理。康康药厂涉嫌生产假药，A市食品药品监督管理局随即对其进行调查。确定违法事实后，拟对其作出吊销食品药品行政许可证、罚款1万元的行政处罚，随即向康康药厂发出《吊销食品药品行政许可证、罚款1万元的行政处罚告知书》，并告知当事人有要求听证的权利，康康药厂要求听证，但是该局未按期举行听证就向康康药厂送达了《吊销营业执照、罚款1万元的行政处罚决定书》。康康药厂不服该处罚决定，向A市政府提出行政复议。4.根据行政处罚法律制度的规定，关于A市食品药品监督管理局的行为，下列说法正确的有（ ）。A吊销食品药品行政许可证、罚款1万元的行政处罚告知书具有可诉性B吊销食品药品行政许可证、罚款1万元的行政处罚决定书具有可诉性C康康药厂不服该处罚决定，应该向甲省食品药品监督管理局提出行政复议，而不是A市政府D康康药厂要求听证，A市食品药品监督管理局应当及时举行听证，并在举行听证7日前，将举行听证的时间、地点和其他相关事项通知当事人E行政复议期间，申请人申请停止执行行政处罚，则应当停止执行
单选题甲市市场监督管理局在对个体工商户张某例行检查时，发现张某开的小餐馆有违法行为，对其作出了罚款5000元的处罚决定。张某逾期不缴纳罚款，也不申请行政复议或者行政诉讼，甲市市场监督管理局决定对张某每日加收罚款3%的罚款，但是甲市市场监督管理局故意不告知对其加处罚款的决定，因此给张某造成了损失。根据我国行政强制法律制度的规定，下列选项中，表述正确的是（ ）。A甲市市场监督管理局作出的加处罚款的决定无效B张某可以申请人民法院撤销甲市市场监督管理局作出的加处罚款的决定C在加处罚款超过15日的情况下，行政机关可以依法强制执行或者依法申请法院强制执行D甲市市场监督管理局对张某作出的加处罚款的最高限额为不能超过罚款的50%
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A国家食品药品监督管理局受理并审批B省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
填空题药品生产企业发生重大药品质量事故的，必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在（）内报告国家食品药品监督管理局。