单选题患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。少突胶质细胞瘤在病程中可以发生间变，下述最可能与间变无关的选项是（）A磁共振成像由无强化演变到出现斑片状强化BPET-CT显示病灶新近出现FDG高代谢C首次手术仅做到部分切除D病程迁延E癫痫发作
单选题
患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。
少突胶质细胞瘤在病程中可以发生间变，下述最可能与间变无关的选项是（）
A
磁共振成像由无强化演变到出现斑片状强化
B
PET-CT显示病灶新近出现FDG高代谢
C
首次手术仅做到部分切除
D
病程迁延
E
癫痫发作
参考解析
解析：
暂无解析
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关于少突胶质细胞瘤的危险性评估,属于高危指标的是 A、患者年龄40岁B、KPS计分≤70分C、肿瘤大小6 cm或手术未获影像学全切D、IDH1突变以及染色体1p/19q联合缺失E、手术后出现偏瘫
患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。回顾此患者在诊治过程中所接受诊治措施，最不推荐的是（）A、手术切除B、抗癫痫治疗C、伽马刀治疗D、磁共振影像随访检查E、PET-CT检查
患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。此患者在二次手术后错误的医学措施是（）A、分子病理分析B、抗癫痫治疗C、按照高级别胶质瘤再行60Gy的常规分割外照射D、给予化疗E、定期影像学及神经功能检查
患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。少突胶质细胞瘤在病程中可以发生间变，下述最可能与间变无关的选项是（）A、磁共振成像由无强化演变到出现斑片状强化B、PET-CT显示病灶新近出现FDG高代谢C、首次手术仅做到部分切除D、病程迁延E、癫痫发作
关于少突胶质细胞肿瘤的叙述正确的是（）A、少突胶质细胞瘤（WHOⅡ级）PET-CT上显示蛋氨酸（MET）高代谢B、MRI无对比增强可以除外间变性少突胶质细胞瘤C、癫痫是少突胶质细胞瘤最常见的首发症状D、额叶是少突胶质细胞瘤的最好发部位E、颅内病灶在头颅CT上显示钙化即可诊断少突胶质细胞瘤
患者女性，35岁，右利手，癫痫发作起病，癫痫发作后出现语言笨拙，1天后恢复。影像学发现左侧额叶岛叶实质内病变，最长径6.5cm，T1加权像低信号，T2加权像及FLAIR高信号，瘤周无水肿，无对比增强。任务态功能磁共振影像提示运动性语言皮质位于左侧额中回后部，病变将内囊纤维向内侧推移，肿瘤内侧被神经传导纤维包裹。术前拟诊为低级别胶质瘤。提示：本例患者肿瘤获得了影像学（FLAIR）全切，术后语言功能保留，神经功能完整。组织病理表现：肿瘤细胞均匀一致，密度中等，细胞形态呈“蜂巢”样，存在网状的薄壁毛细血管，微钙化。分子指标提示：Olig2阳性，染色体1p/19q联合缺失，TP53阴性，Ki-67阳性指数3%。下列叙述中正确的是（）A、本例符合少突胶质细胞瘤B、按照低级别胶质瘤风险判断，此患者为高风险C、染色体1p/19q联合缺失提示少突胶质细胞瘤对放疗/化疗敏感D、如进行放疗，常规分割适形外照射和立体定向放射外科均可为首选方案E、如果Ki-675%为预后不良指标F、染色体1p/19q联合缺失和IDH1/2突变在少突胶质细胞瘤中常相互排斥出现
预示少突胶质细胞瘤对放化疗敏感的指标是（）A、少突胶质细胞瘤检出染色体1p/19q联合缺失B、少突胶质细胞瘤Ki-67阳性细胞比例为5%C、跨中线生长的少突胶质细胞瘤D、少突胶质细胞瘤影像学表现出条索样钙化E、少突胶质细胞瘤Olig2表达阳性
少突胶质细胞瘤的组织病理特点除外（）A、少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞B、少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分C、少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态D、少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管E、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断
下列关于少突胶质细胞瘤的描述哪个是错误的（）。A、少突胶质细胞瘤是颅内最易发生钙化的脑肿瘤之一B、少突胶质细胞瘤绝大多数发生在幕下C、间变性少突胶质细胞瘤的钙化发生率低于低级别少突胶质细胞瘤D、少突胶质细胞瘤的囊变出现率随恶性程度增加而增加E、70%~80%出现瘤周水肿
单选题少突胶质细胞瘤的组织病理特点除外（）A少突胶质细胞瘤起源于发生肿瘤转化的少突胶质细胞或其前体细胞B少突胶质细胞瘤中可混有少突胶质细胞以外的胶质细胞成分C少突胶质细胞瘤冰冻切片上可见肿瘤细胞呈煎蛋样的透明细胞形态D少突胶质细胞瘤内为呈枝芽状或羽毛样的薄壁血管E胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性并不排除少突胶质细胞瘤的诊断
单选题患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。回顾此患者在诊治过程中所接受诊治措施，最不推荐的是（）A手术切除B抗癫痫治疗C伽马刀治疗D磁共振影像随访检查EPET-CT检查
单选题下列关于少突胶质细胞瘤的描述哪个是错误的（）。A少突胶质细胞瘤是颅内最易发生钙化的脑肿瘤之一B少突胶质细胞瘤绝大多数发生在幕下C间变性少突胶质细胞瘤的钙化发生率低于低级别少突胶质细胞瘤D少突胶质细胞瘤的囊变出现率随恶性程度增加而增加E70%~80%出现瘤周水肿
单选题预示少突胶质细胞瘤对放化疗敏感的指标是（）A少突胶质细胞瘤检出染色体1p/19q联合缺失B少突胶质细胞瘤Ki-67阳性细胞比例为5%C跨中线生长的少突胶质细胞瘤D少突胶质细胞瘤影像学表现出条索样钙化E少突胶质细胞瘤Olig2表达阳性
单选题患者女性，46岁，癫痫起病，影像学发现右侧岛叶病变，于2009年手术治疗，手术部分切除肿瘤，病理报告：少突胶质细胞瘤，未做其他辅助治疗。2012年因肿瘤进展再次就诊于神经外科，接诊医生建议患者接受了伽马刀治疗。2014年，患者癫痫症状难以控制，肿瘤仍局限于岛叶，但体积增大并显示斑片样不均匀强化，PET-CT显示病灶蛋氨酸高代谢及局灶FDG高代谢，更换医院再次就诊。此次经原入路手术，肿瘤获得影像学全切，神经功能完整。第二次手术后病理报告：间变性少突胶质细胞瘤。此患者在二次手术后错误的医学措施是（）A分子病理分析B抗癫痫治疗C按照高级别胶质瘤再行60Gy的常规分割外照射D给予化疗E定期影像学及神经功能检查