单选题哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()A氯霉素B红霉素C四环素D酮康唑E环丙沙星

单选题
哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()
A

氯霉素

B

红霉素

C

四环素

D

酮康唑

E

环丙沙星


参考解析

解析: 红霉素、四环素、酮康唑、环丙沙星均为弱碱性,它们的吸收均可受碱性药物同服而减少。氯霉素为非离子型药物,不受酸碱影响。

相关考题:

下列说法正确的是A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

栓剂的特点有( )A、药物不受胃肠道pH或酶的影响B、避免药物对胃黏膜刺激C、减少药物的肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者E、完全吸收进入下腔静脉

影响喹诺酮类药在胃肠道吸收的药物有A.口服碱性药B.抗胆碱药C.H2阻滞药D.利福平E.地西泮

四环素类口服吸收完全,不受食物的影响,各类药物吸收无差别。A.正确B.错误

喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用,机制是( )。A.代谢受干扰B.化学结构改变C.影响在胃肠道的吸收D.抗菌作用失效E.影响血浆蛋白的结合

影响喹诺酮类药在胃肠道吸收的药物有( )。A.口服碱性药B.抗胆碱药C.H2受体阻滞药D.利福平E.地西泮

下列药物中哪一种药的吸收不受首过效应的影响A.吗啡B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给药)D.普萘洛尔E.利多卡因

下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响A.吗啡B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给药)D.普萘洛尔E.利多卡因

四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱A、干扰药物从肾小管分泌B、改变药物从肾小管重吸收C、影响体内的电解质平衡D、影响药物吸收E、影响药物在肝脏的代谢下列药物相互作用属哪一种

下列药物相互作用属哪一种.四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱A.干扰药物从肾小管分泌B.改变药物从肾小管重吸收C.影响体内的电解质平衡D.影响药物吸收E.影响药物在肝脏的代谢

哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响A.氯霉素B.红霉素C.四环素D.酮康唑E.环丙沙星

口服吸收不受合用碱性药影响的药物是()A、四环素B、红霉素C、环丙沙星D、酮康唑E、氯霉素

精神药物口服后一般()A、容易吸收B、不容易吸收C、很不容易吸收D、吸收不受进食影响E、吸收不受外周抗胆碱作用影响

口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括()

由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有()A、口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血B、酮康唑与特非那定合用导致心律失常C、氯霉素与双香豆素合用导致出血D、利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E、地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

关于肺部吸收的描述不正确的是()A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响

关于药物,下列说法正确的是()A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

利福平体内过程特点()A、口服吸收不完全B、口服吸收不受食物等的影响C、穿透力强D、原形从肾排泄E、抑制肝药酶

直肠给药与口服制剂相比其优点是()A、不受胃液pH的影响B、肝首过作用小C、不受胃酶的影响D、适用于不能口服或不愿意口服药物的病人E、直肠吸收干扰因素少

下列关于弱碱性药物说法正确的是()A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()A、氯霉素B、红霉素C、四环素D、酮康唑E、环丙沙星

单选题精神药物口服后一般()A容易吸收B不容易吸收C很不容易吸收D吸收不受进食影响E吸收不受外周抗胆碱作用影响

单选题口服吸收不受合用碱性药影响的药物是()A四环素B红霉素C环丙沙星D酮康唑E氯霉素

单选题利福平体内过程特点()A口服吸收不完全B口服吸收不受食物等的影响C穿透力强D原形从肾排泄E抑制肝药酶

单选题哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响()A氯霉素B红霉素C四环素D酮康唑E环丙沙星

单选题下列关于弱碱性药物说法正确的是()A弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B所有的给药途径都有首关消除C药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

单选题关于药物,下列说法正确的是()A弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B所有的给药途径都有首关消除C药物与血浆蛋白结合后,持久失去活性D与影响肝药酶的药物合用时,药物应增加剂量E弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

多选题直肠给药与口服制剂相比其优点是()A不受胃液pH的影响B肝首过作用小C不受胃酶的影响D适用于不能口服或不愿意口服药物的病人E直肠吸收干扰因素少