单选题男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在()A第10号染色体B第5号染色体C第7号染色体D第15号染色体E第16号染色体

单选题
男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在()
A

第10号染色体

B

第5号染色体

C

第7号染色体

D

第15号染色体

E

第16号染色体


参考解析

解析: 暂无解析

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男性,38岁。查体发现血压150/94mmHg,B超+D123双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人多囊肾血尿的主要原因A、高血压B、肾小管损害C、尿路感染D、肾小球损害E、囊肿血管破裂

男性,38岁。查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在A、第10号染色体B、第7号染色体C、第5号染色体D、第15号染色体E、第16对染色体

ABO的遗传基因位于第________号染色体上A、第1号染色体B、第5号染色体C、第9号染色体D、第19号染色体E、第15号染色体

根据以下条件,回答 237~241 题:A.成人型多囊肾B.婴儿型多囊肾C.髓质海绵肾D.单纯性肾囊肿E.获得性肾囊肿病第 237 题 常染色体显性遗传型多囊肾( )。

男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是( )A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、肾髓质囊性病D、多囊肾E、单纯性肾囊肿成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在( )A、第10号染色体B、第5号染色体C、第7号染色体D、第15号染色体E、第16号染色体成人多囊肾血尿的主要原因( )A、高血压B、肾小球损害C、肾小管损害D、囊肿血管破裂E、尿路感染

男性,38岁。查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、多囊肾D、肾髓质囊性病E、单纯性肾囊肿

患者男性,38岁,查体发现血压150/ 90mmHg,B超示双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构,父亲58岁死于尿毒症,哥哥 B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

男,38岁,查体发现血压150/94 mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性肾发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质囊性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在A.第10号染色体B.第5号染色体C.第7号染色体D.第15号染色体E.第16号染色体

患者男,38岁;查体:血压150/90mmHg,B超示双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构,父亲58岁死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质病变D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

患者,男,38岁,查体发现血压150/90mmHg,B超示双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构,父亲58岁死于尿毒症,哥哥 B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。最可能的诊断是A.囊肿性发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史,可能的诊断是A.囊肿性肾发育不良B.获得性肾囊肿C.肾髓质囊性病D.多囊肾E.单纯性肾囊肿

男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10/HP,血红蛋白117g/L,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾本病常见的遗传方式为A.X染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传E.多基因遗传

男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人型多囊肾遗传的囊肿基因位置在()A、第10号染色体B、第5号染色体C、第7号染色体D、第15号染色体E、第16号染色体

男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10个/HP,血红蛋白117g/d,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为().A、X染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传E、多基因遗传

男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史最可能的诊断是()A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、肾髓质囊性病D、多囊肾E、单纯性肾囊肿

男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史成人多囊肾血尿的主要原因()A、高血压B、肾小球损害C、肾小管损害D、囊肿血管破裂E、尿路感染

男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史,可能的诊断是()A、囊肿性肾发育不良B、获得性肾囊肿C、肾髓质囊性病D、多囊肾E、单纯性肾囊肿

Rh基因在染色体上的位置是()A、第1号染色体B、第2号染色体C、第9号染色体D、第11号染色体E、第19号染色体

单选题男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史,可能的诊断是()A囊肿性肾发育不良B获得性肾囊肿C肾髓质囊性病D多囊肾E单纯性肾囊肿

单选题Rh基因在染色体上的位置是()A第1号染色体B第2号染色体C第9号染色体D第11号染色体E第19号染色体

单选题男性,30岁,查体发现血压180/100mmHg。尿检红细胞3~10个/HP,血红蛋白117g/d,血肌酐680μmol/L。B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。其父死于尿毒症,诊断为多囊肾。本病常见的遗传方式为().AX染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DX染色体显性遗传E多基因遗传

单选题男,38岁,查体发现血压150/94mmHg,B超双肾多发性囊肿,肾脏失去正常结构。父亲58岁时死于尿毒症,哥哥B超肝脏及双肾多发性囊肿,有脑动脉瘤出血史。成人多囊肾血尿的主要原因是()A高血压B肾小球损害C肾小管损害D囊肿血管破裂E尿路感染

单选题患者,男性,32岁,腰部胀痛1周,家族史:父亲死于尿毒症。查体:BP175/100mmHg,P80次/分。尿常规:红细胞4~12/HP,血红蛋白123g/L,血肌酐700μmol/L。腹部B超显示双肾可见多个大小不等的囊肿。明确诊断为多囊肾。多囊肾的常见遗传方式为()AX染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C常染色体隐性遗传DY染色体显性遗传E遗传突变