单选题提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（ ）。A信息产业部门审查批准B电信管理部门审查批准C工商管理部门审查批准D药品监督管理部门审查批准
单选题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（ ）。
A
信息产业部门审查批准
B
电信管理部门审查批准
C
工商管理部门审查批准
D
药品监督管理部门审查批准
参考解析
解析：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过药品监督管理部门审查批准；提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号。
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过药品监督管理部门审查批准；提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号。
相关考题：
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。A．必须经过工商行政管理部门审查批准B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经A、信息产业部门审查批准B、（食品）药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准E、广电总局审查批准
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告（ ）。A．必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准B．必须经过工商管理部门审查批准C．国务院信息产业主管部门审查批准D．要注明广告审查批准文号E．要注明药品规格
根据下列选项，回答下列各题： A．信息产业主管部门 B．药品监督管理部门 C．卫生行政部门 D．工商行政管理部门 E．电信管理机构 根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案
单选题药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案