单选题血药浓度存在治疗窗的药物是().A地高辛B苯妥英钠C利多卡因D庆大霉素E三环类抗抑郁药

单选题
血药浓度存在治疗窗的药物是().
A

地高辛

B

苯妥英钠

C

利多卡因

D

庆大霉素

E

三环类抗抑郁药


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血药浓度存在"治疗窗"的药物是A.地高辛B.苯妥英钠C.利多卡因D.庆大霉素E.三环类抗抑郁药

产生最大治疗效应且机体能耐受最大不良反应时的血药浓度称为() A.稳态血药浓度B.治疗上限C.治疗窗D.治疗阈

茶碱类药物需监测血药浓度的原因是A、易产生副作用B、在给常规剂量情况下,血药浓度差异大,治疗窗窄C、生物利用度低D、体内清除速率不定E、有效血药浓度范围大

血药浓度存在“治疗窗”的药物是 ( )A、地高辛B、苯妥因钠C、利多卡因D、庆大霉素E、三环类抗抑郁药

制定给药方案的目标是() A.血药浓度水平维持在治疗窗内B.血药浓度水平低于治疗阈C.血药浓度水平高于治疗上限D.血药浓度水平稳定不变

治疗窗范围窄的药物,可通过制成缓控释制剂减少血药浓度“峰谷”现象。( )此题为判断题(对,错)。

地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之一,其原因是A.治疗窗太宽B.治疗窗太窄C.治疗窗不明D.没有治疗窗E.吸收差异大

需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为A、生物利用度低B、给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄C、不同个体半衰期不定D、有效血药浓度范围大E、动力学呈线性特征

茶碱类药物需监测血药浓度是由于A.生物利用度低B.体内药物清除速率不定C.易产生不良反应D.给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄E.有效血药浓度范围大

地高辛是临床须进行治疗药物监测(TDM)的主要药物之一,其原因是A.治疗窗太宽B.治疗窗不明C.吸收差异大D.治疗窗太窄E.没有治疗窗

茶碱类药物需进行监测血药浓度主要是因为A、具有非线性药动学特征B、需长期应用,容易产生毒性C、易产生不良反应D、给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄E、有效血药浓度范围大

需进行临床监测的药物是A、治疗安全浓度范围较窄的药物B、在体内存在代谢分型的药物C、血药浓度个体差异较大的药物D、治疗剂量与中毒剂量相近的药物E、非处方药

茶碱类药物需监测血药浓度的原因是A.易产生副作用B.给常规剂量,但血药浓度差异大,治疗窗窄C.生物利用度低D.体内清除速率不定E.有效血药浓度范围大

不需要调整给药方案的情况是A.血药浓度波动在治疗窗范围内B.血药浓度低于最低有效剂量C.血药浓度高于治疗上限药物浓度D.患者用药后出现药物中毒表现E.患者用药过程中出现肾衰竭

不需进行临床监测的药物是A.氨基糖苷类药物B.治疗范围较窄的药物C.血药浓度个体差异较大的药物D.在体内存在代谢分型的药物E.非处方药

茶碱类药物需监测血药浓度的原因是A.易产生副作用B.在给常规剂量情况下,血药浓度差异大,治疗窗窄C.生物利用度低D.体内清除速率不定E.有效血药浓度范围大

茶碱类药物需进行监测血药浓度主要是因为A.具有非线性药动学特征B.需长期应用,容易产生毒性C.易产生不良反应D.给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄E.有效血药浓度范围大

不需要调整给药方案的情况是A、血药浓度低于最低有效剂量B、血药浓度波动在治疗窗范围内C、患者用药后出现药物中毒表现D、患者用药过程中出现肾衰竭E、血药浓度高于治疗上限药物浓度

地高辛是临床需进行治疗药物监测的主要药物之一,其原因是A:治疗窗太宽B:治疗窗太窄C:治疗窗不明D:没有治疗窗E:吸收差异大

关于治疗窗的描述,错误的是( )。A.治疗窗宽的药物往往需要进行治疗药物监测B.治疗窗窄的药物易发生治疗失败或不良反应C.治疗窗与最低中毒浓度有关系D.治疗窗是了解药物临床使用安全性的重要指标之一E.治疗窗与最低有效浓度有关系

根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是A.对t很短、治疗窗较窄的药物,可采用静脉滴注B.对t很短的药物,需要根据治疗窗的大小选择给药方案C.对中速处置类药物,多采用τ=t,且首次给予负荷剂量的方案D.当τ时,血药浓度波动大;当τ>t时,药物可能有积累E.对t较长的药物,采用多次分量的给药方案

血药浓度存在治疗窗的药物是()A、地高辛B、苯妥英钠C、利多卡因D、庆大霉素E、三环类抗抑郁药

要将血药浓度水平维持在治疗窗内应考虑两个因素:治疗窗的位置和高度,由药效学因素决定的和血药浓度-时间曲线的形态特征、()。

填空题要将血药浓度水平维持在治疗窗内应考虑两个因素:治疗窗的位置和高度,由药效学因素决定的和血药浓度-时间曲线的形态特征、()。

单选题下列哪种药物血药浓度存在治疗窗?(  )A庆大霉素B地高辛C利多卡因D苯妥英钠E三环类抗抑郁药

单选题血药浓度存在“治疗窗”的药物是()A地高辛B苯妥因钠C利多卡因D庆大霉素E三环类抗抑郁药

配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星

单选题存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是(  )。ABCDE